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测序回来结果对不上 好沮丧%>_<%
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本人将要做原核表达，表达一个基因的一个结构域，原核表达前期将该结构域克隆出来，连接pmd18t载体转化，后来菌落PCR， 电泳显示片段大小是对的，于是就送去测序，可是测序结果却根本对不上（我们已经获得了该基因的转录组文库），去掉载体后到ncbi中blast得到与同原序列的一致性高达96%左右， 我好迷惑难道P出来的不是自己基因的结构域吗？ |
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