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sytucom

版主 (知名作家)

日光之下,并无新事

[交流] 急急!!!懂质谱分析的麻烦进来交流一下,谢谢各位虫友,在线交流。 已有1人参与

本人是质谱小白,最近做了一点HPLC-MS检测。

现在发现几个主要问题:1。 用标准样品去做MS,得出来的分子离子碎片跟文献报道不一样,而且得出来的分子离子丰度很低,请问这是为什么呢?
                                 2。 我顺便也跑了一些样品,发现DAD的最大检测波长和MS做出来的分子量和文献报道的一样,但是分子离子碎片很不吻合,请问这样的数据能用吗?
                                 3。我在分析样品MS图的时候发现,丰度最大的分子离子碎片对应的分子量是我想要的分子量,但是很多后面还有很多小峰,请问我分析的时候,可以把后面小峰去掉吗?就用前面那个丰度最高的作为这个物质的分子量,请问可以吗?

麻烦各位虫友,谢谢各位
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已有的事,后必再有,已行的事,后必再行。
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
sytucom: 金币+6, 多谢你的帮助,只有这么多了 2015-04-06 16:35:54
引用回帖:
6楼: Originally posted by sytucom at 2015-04-03 21:14:31
另外这个物质可能就是naringenin,我做了DAD检测,紫外吸收谱跟标杨一模一样。既然这样,为什么后面会有那个311和451的吸收峰?...

图看不太清楚。只找你需要的峰,其它不用管。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
8楼2015-04-03 22:34:29
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zhangxuan200

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
sytucom: 金币+8, 多谢你的帮助 2015-04-06 16:32:41
后面那个311可能是一些加和离子,不用管的,只要分子离子峰能与文献或理论值对上就行。碎片离子与所设定的能量有关,可能没有碎。
9楼2015-04-03 23:15:08
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ypng

金虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
首先,液质做分子离子峰受到源的正、负模式,以及对应的液相缓冲盐体系影响,涉及到物质是加氢、加氨、加钠电离的问题,所以先对照条件,调整不同仪器源的参数,锥孔电压等等,不一而足,希望能帮到你
11楼2015-04-04 21:40:00
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普通回帖
2楼2015-04-03 19:31:54
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
路过的看了一下,帮顶,祝福好运!~~~~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
3楼2015-04-03 19:47:10
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

有图吗
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
4楼2015-04-03 20:40:01
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sytucom

版主 (知名作家)

日光之下,并无新事

引用回帖:
4楼: Originally posted by archbishop at 2015-04-03 20:40:01
有图吗

有的,我现在上传一下。这种物质是:如果我选择271,这种物质就是Naringenin,但是Naringernin 还有一个分子离子碎片:151。但是我这个确没有。

后面这个311和451可以省略忽略吗?

谢谢了
急急!!!懂质谱分析的麻烦进来交流一下,谢谢各位虫友,在线交流。
1.jpg

已有的事,后必再有,已行的事,后必再行。
5楼2015-04-03 21:11:47
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sytucom

版主 (知名作家)

日光之下,并无新事

引用回帖:
4楼: Originally posted by archbishop at 2015-04-03 20:40:01
有图吗

另外这个物质可能就是naringenin,我做了DAD检测,紫外吸收谱跟标杨一模一样。既然这样,为什么后面会有那个311和451的吸收峰?
已有的事,后必再有,已行的事,后必再行。
6楼2015-04-03 21:14:31
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祝福
7楼2015-04-03 21:39:20
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haiyuxiong

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
archbishop: 金币+1, 感谢参与。 2015-04-04 19:28:41
sytucom: 金币+6, 多谢。我用的是安捷轮的 2015-04-06 16:35:08
看你图,猜测你很可能使用的是安捷伦的质谱,我用AB的时候比较多。我觉得你可以去查找对比一下仪器的参数以及仪器是不是被污染过,当你做全扫描的时候,影响你的图。另外一种可能呢,就是你标准品品质的问题。这是我能够想到的可能,可能全是废话。
感谢木虫,我跟随者你前进与成长!
10楼2015-04-04 18:25:49
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