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sytucom

版主 (知名作家)

日光之下,并无新事

[交流] 急急!!!懂质谱分析的麻烦进来交流一下,谢谢各位虫友,在线交流。 已有1人参与

本人是质谱小白,最近做了一点HPLC-MS检测。

现在发现几个主要问题:1。 用标准样品去做MS,得出来的分子离子碎片跟文献报道不一样,而且得出来的分子离子丰度很低,请问这是为什么呢?
                                 2。 我顺便也跑了一些样品,发现DAD的最大检测波长和MS做出来的分子量和文献报道的一样,但是分子离子碎片很不吻合,请问这样的数据能用吗?
                                 3。我在分析样品MS图的时候发现,丰度最大的分子离子碎片对应的分子量是我想要的分子量,但是很多后面还有很多小峰,请问我分析的时候,可以把后面小峰去掉吗?就用前面那个丰度最高的作为这个物质的分子量,请问可以吗?

麻烦各位虫友,谢谢各位
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已有的事,后必再有,已行的事,后必再行。
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zhangxuan200

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
sytucom: 金币+8, 多谢你的帮助 2015-04-06 16:32:41
后面那个311可能是一些加和离子,不用管的,只要分子离子峰能与文献或理论值对上就行。碎片离子与所设定的能量有关,可能没有碎。
9楼2015-04-03 23:15:08
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