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jinxuan0904

木虫 (正式写手)

[求助] 原核表达 已有3人参与

原核表达载体构建成功了,pet-30a,pet-28a,pet-32a,但都不表达,使用的是IPTG,1mM/L,BL21(DE3)表达菌,37度,诱导6h,不表达,又要疯了!咋办呢?
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linxiaolin08

捐助贵宾 (初入文坛)

求帮助。我遇到了跟楼主一样的问题。楼主你现在还卡在这嘛?我跟实验室一个同学一起做诱导然后跑SDS-PAGE胶,确定载体构建成功,但是诱导前后条带没有差别,空载体和表达载体也没有区别。我们分别用了0.1,0.5,1浓度的IPTG诱导37℃4小时,都没有区别...现在我俩都不知道该怎么办了...请问你现在解决了嘛?
6楼2015-04-23 09:47:18
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查看全部 7 个回答

xiaojizhi

新虫 (初入文坛)

1mMIPTG是不是太多了,改成0.1试一下吧

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-03-31 21:02:20
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mmcniu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2015-04-01 09:27:47
目的基因密码子优化过吗?如果是真核生物的基因,建议优化密码子,用transetta表达试试,不表达就只能换。。。换条件,换宿主,换载体。。。
4楼2015-03-31 23:10:17
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mataomatao

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

5楼2015-04-01 10:19:09
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