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我的这个是咋回事?
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wujinmeng
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[
求助
]
我的这个是咋回事?
已有4人参与
56.png是我的标品峰,2.png是我的样品峰,34.png是原来的样品稀释二倍,为什么34.png中前面那个小峰不见了啊?我具体该怎么取面积啊?
34.png
56.png
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酷酷vvvv
1楼
2015-03-31 17:19:14
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daisyzhangwei
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
说实话,不太明白你的意思
样品是不是变质了,还是怎么回事,你需要去排除一些情况才能知道
另外,看图,里面有很多东西应该都没有分出来,这样积分有什么意义呢?
建议还是重新摸索一下条件试试
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人生若只如初见...
2楼
2015-04-01 14:56:23
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xuchao7447
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专业: 放射医学
【答案】应助回帖
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这么来看的话那个小峰就是样品进样浓度过大造成的了。重复进样了还是一个样子吗?建议你还是优化一下你的条件,两个物质靠的有点近了
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生活就是如此
3楼
2015-04-01 15:07:28
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wl_stone
木虫
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【答案】应助回帖
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那个小峰可能是样品中存在的杂质,因为量少,所以一稀释就看不到了。同意3楼,最好能够更改色谱条件,让这个杂质小峰与你的样品峰分开。不行的话再考虑手动积分或是其他办法。
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4楼
2015-04-01 17:06:35
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wujinmeng
铜虫
(小有名气)
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
daisyzhangwei
at 2015-04-01 14:56:23
说实话,不太明白你的意思
样品是不是变质了,还是怎么回事,你需要去排除一些情况才能知道
另外,看图,里面有很多东西应该都没有分出来,这样积分有什么意义呢?
建议还是重新摸索一下条件试试
5楼
2015-04-02 22:45:15
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JiMiao_2015
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wujinmeng: 金币+5
2015-04-08 14:20:12
看图谱,标准品没有前面的小峰的,是不是配样品的时候带进去杂质了,有那个肩峰在积分也没啥意义。多试几针不稀释的看是不是步骤里带进去的,如果还有就得摸条件分开肩峰。还有就分别进不加样品的溶剂,溶剂加内标看看是哪步带进去了。还有可能流动相pH什么的不合适影响峰形了,我有个师妹遇到过,流动相中缓冲盐浓度太高,峰形就那样的,降低了就好了。
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6楼
2015-04-03 03:58:35
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