| ²é¿´: 255 | »Ø¸´: 1 | ||
Õ¿¿Õ_Ã÷Ìú³æ (СÓÐÃûÆø)
|
[ÇóÖú]
̼Æ×ÇóÖú ÒÑÓÐ1È˲ÎÓë
|
|
ÈܼÁ£ºë®´úÂȷ ̼Æ×£º11.62,16.39,17.53,18.24,18.65,20.11,28.17,30.62,31.78,32.07,32.78,35.16,35.32,35.53,36.05,37.08,39.27,42.78,49.14,53.17,61.31,72.74,76.68 |
» ²ÂÄãϲ»¶
0703×Ü·Ö331Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ6È˻ظ´
085600£¬321·ÖÇóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ7È˻ظ´
325Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ4È˻ظ´
085600£¬320·ÖÇóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ12È˻ظ´
Ò»Ö¾Ô¸0817»¯Ñ§¹¤³ÌÓë¼¼Êõ£¬Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ27È˻ظ´
Ò»Ö¾Ô¸±±¾©»¯¹¤085600 310·ÖÇóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ8È˻ظ´
Ò»Ö¾Ô¸¹þ¶û±õ¹¤Òµ´óѧ085600Ó¢Ò»Êý¶þ337·ÖÇóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ10È˻ظ´
22408Çóµ÷¼Á 354·Ö ¿É¿çרҵ
ÒѾÓÐ3È˻ظ´
277¹¤¿ÆÇóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ4È˻ظ´
Ò»Ö¾Ô¸»¦9£¬ÇóÉúÎïѧµ÷¼Á£¬326·Ö
ÒѾÓÐ3È˻ظ´
hydros
½ð³æ (ÖøÃûдÊÖ)
- Ó¦Öú: 613 (²©Ê¿)
- ½ð±Ò: 1073.3
- É¢½ð: 1218
- ºì»¨: 65
- Ìû×Ó: 1889
- ÔÚÏß: 249.7Сʱ
- ³æºÅ: 3334230
- ×¢²á: 2014-07-22
- ÐÔ±ð: MM
- רҵ: ÖÐҩҩЧÎïÖÊ
¡¾´ð°¸¡¿Ó¦Öú»ØÌû
¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï
¸Ðл²ÎÓ룬ӦÖúÖ¸Êý +1
Õ¿¿Õ_Ã÷: ½ð±Ò+30, ¡ï¡ï¡ï¡ï¡ï×î¼Ñ´ð°¸ 2015-03-26 10:57:45
¸Ðл²ÎÓ룬ӦÖúÖ¸Êý +1
Õ¿¿Õ_Ã÷: ½ð±Ò+30, ¡ï¡ï¡ï¡ï¡ï×î¼Ñ´ð°¸ 2015-03-26 10:57:45
|
1 . 3-epi-friedelinol ÏàËÆ¶È:75% The Chinese Pharmaceutical Journal 2003 55 109-119 Antiproliferative Constituents from Gynura divaricata subsp. formosana Sheng-Chih Chen*, Li-Ling Hong, Chung-Yang Chang, Chun-Jen Chen, Mei-Hua Hsu, Yuan-Chao Huang, Tai-Hung Huang and Sheng-Chu Kuo Structure 13C NMR ̼Æ×Ä£Äâͼ 2 . (25R)-26-hydroxycholesterol C27H46O2 ÏàËÆ¶È:72% Steroids 2005 70 551-562 Preparation of (25R)- and (25S)-26-functionalized steroids as tools for biosynthetic studies of cholic acids Vladimir A. Khripach, Vladimir N. Zhabinskii, Olga V. Konstantinova, Natalya B. Khripach, Alexey V. Antonchick, Andrey P. Antonchick, Bernd Schneider Structure 13C NMR ̼Æ×Ä£Äâͼ 3 . (25S)-26-hydroxycholesterol [(25S)-cholest-5-en-3¦Â,26-diol] C27H46O2 ÏàËÆ¶È:70.3% European Journal of Organic Chemistry 2009 2009 3703-3714 Synthesis and Hormonal Activity of the (25S)-Cholesten-26-oic Acids ¨C Potent Ligands for the DAF-12 Receptor in Caenorhabditis elegans |
2Â¥2015-03-25 21:18:43














»Ø¸´´ËÂ¥