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hanyun3813

木虫 (正式写手)

[求助] 【20金币求助HPLC色谱峰型差的原因】+【有效期至2008年7月2号】

色谱图贴在下面。两张图条件完全一样。上次做的时候峰形还好,隔了几天再做就变成这个样子了。柱子一直没人用。哪位高人能帮我分析一下原因吗?如问题能解决,愿以20金币相送。




[ Last edited by hanyun3813 on 2008-6-25 at 22:17 ]
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风声

禁虫 (职业作家)

★ ★
liu2004m(金币+2,VIP+0):谢谢提醒!
本帖内容被屏蔽

2楼2008-06-25 20:11:23
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lcrexer

银虫 (正式写手)


liu2004m(金币+1,VIP+0):感谢参与,欢迎常来有奖版!
我分析原因可能有这样几点:样品出现问题,溶剂污染,柱子清洗不净。
3楼2008-06-25 20:52:24
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corrinejiang

金虫 (正式写手)


liu2004m(金币+1,VIP+0):感谢参与,欢迎常来有奖版!
我感觉是样品出了问题,开始觉得是柱子塌了,但是看到前面的峰还不错,估计是样品的问题
4楼2008-06-25 20:57:24
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刘格芳

金虫 (正式写手)


liu2004m(金币+1,VIP+0):感谢参与,欢迎常来有奖版!
我觉得流动相有问题,可能被污染
5楼2008-06-25 21:35:53
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山核桃

金虫 (正式写手)


liu2004m(金币+1,VIP+0):感谢参与,欢迎常来有奖版!
感觉样品中有杂质,干扰了正常的出峰。
6楼2008-06-25 21:49:04
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Bo.Sun

新虫 (小有名气)


liu2004m(金币+1,VIP+0):感谢参与,欢迎常来有奖版!
样品降解 或者时间太久变成了别的物质
7楼2008-06-25 21:50:07
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ynmyx978

银虫 (正式写手)


liu2004m(金币+1,VIP+0):感谢参与,欢迎常来有奖版!
我个人认为可能的原因有:1、色谱柱可能被污染;2、流动相配比变化;3、柱压不稳;4、流路中有气泡;5、检测池被污染等!
8楼2008-06-25 22:06:24
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hanyun3813

木虫 (正式写手)

谢谢各位的分析。但是应该不是样品和流动相的原因。我在同一台仪器上试过另外一根柱子,用同一批溶剂做流动相,峰形很尖锐。
另外,这个实验做的时候柱压没有升高,跟上次几乎是一样的。
9楼2008-06-25 22:22:05
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kingchem2008

银虫 (正式写手)


liu2004m(金币+1,VIP+0):感谢参与,欢迎常来有奖版!
我觉得是柱温发生变化引起的峰形变化,
从你的图谱看你的HPLC肯定是国产的,没有柱温控制
再有可能是你的水相需要加点缓冲试剂,你的对称因子很差
10楼2008-06-26 09:32:24
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