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hanyun3813

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by kingchem2008 at 2008-6-26 09:32:
我觉得是柱温发生变化引起的峰形变化,
从你的图谱看你的HPLC肯定是国产的,没有柱温控制
再有可能是你的水相需要加点缓冲试剂,你的对称因子很差

仪器是WATERS2695.有柱温箱。柱子是Agilent的。
谢谢你的分析。
11楼2008-06-26 17:17:16
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sniky-dong

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★
hanyun3813(金币+5,VIP+0):谢谢分析,我觉得也可能是柱子污染了,实验中流动相加了点改性环糊精,两次实验隔了10天,柱子没有拆开过,固定相应该不会有损失,有什么好的解决办法吗?
我个人认为可能的原因有:1、色谱柱可能被污染;2、流动相配比变化;3、柱压不稳;4、流路中有气泡;5、检测池被污染等!



2008-6-25 22:06 8
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hanyun3813  
金虫




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谢谢各位的分析。但是应该不是样品和流动相的原因。我在同一台仪器上试过另外一根柱子,用同一批溶剂做流动相,峰形很尖锐。
另外,这个实验做的时候柱压没有升高,跟上次几乎是一样的。  

从以上看,应该是柱子被污染了,
你是用什么作流动相的,还有就是这两次实验隔了几天的
也有可能是柱内固定相损失造成的
12楼2008-06-28 19:24:47
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