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hanyun3813木虫 (正式写手)
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[求助]
【20金币求助HPLC色谱峰型差的原因】+【有效期至2008年7月2号】
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色谱图贴在下面。两张图条件完全一样。上次做的时候峰形还好，隔了几天再做就变成这个样子了。柱子一直没人用。哪位高人能帮我分析一下原因吗？如问题能解决，愿以20金币相送。  [ Last edited by hanyun3813 on 2008-6-25 at 22:17 ] |
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hanyun3813(金币+5,VIP+0):谢谢分析，我觉得也可能是柱子污染了，实验中流动相加了点改性环糊精，两次实验隔了10天，柱子没有拆开过，固定相应该不会有损失，有什么好的解决办法吗？
hanyun3813(金币+5,VIP+0):谢谢分析，我觉得也可能是柱子污染了，实验中流动相加了点改性环糊精，两次实验隔了10天，柱子没有拆开过，固定相应该不会有损失，有什么好的解决办法吗？
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我个人认为可能的原因有:1、色谱柱可能被污染；2、流动相配比变化；3、柱压不稳；4、流路中有气泡；5、检测池被污染等！ 2008-6-25 22:06 8 我的木虫之家 加为好友 资料 消息 编辑 引用 举报该帖 hanyun3813 金虫 金币: 525.5 帖子: 52 流量: 422 kB 注册: 2007-6-9 状态: 离线 性别: MM 专业: 天然药化 专辑: 论坛文集 谢谢各位的分析。但是应该不是样品和流动相的原因。我在同一台仪器上试过另外一根柱子，用同一批溶剂做流动相，峰形很尖锐。 另外，这个实验做的时候柱压没有升高，跟上次几乎是一样的。 从以上看，应该是柱子被污染了， 你是用什么作流动相的，还有就是这两次实验隔了几天的 也有可能是柱内固定相损失造成的 |
12楼2008-06-28 19:24:47
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liu2004m(金币+2,VIP+0):谢谢提醒!
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2楼2008-06-25 20:11:23
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