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hanyun3813

木虫 (正式写手)

[求助] 【20金币求助HPLC色谱峰型差的原因】+【有效期至2008年7月2号】

色谱图贴在下面。两张图条件完全一样。上次做的时候峰形还好,隔了几天再做就变成这个样子了。柱子一直没人用。哪位高人能帮我分析一下原因吗?如问题能解决,愿以20金币相送。




[ Last edited by hanyun3813 on 2008-6-25 at 22:17 ]
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sniky-dong

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★
hanyun3813(金币+5,VIP+0):谢谢分析,我觉得也可能是柱子污染了,实验中流动相加了点改性环糊精,两次实验隔了10天,柱子没有拆开过,固定相应该不会有损失,有什么好的解决办法吗?
我个人认为可能的原因有:1、色谱柱可能被污染;2、流动相配比变化;3、柱压不稳;4、流路中有气泡;5、检测池被污染等!



2008-6-25 22:06 8
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hanyun3813  
金虫




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谢谢各位的分析。但是应该不是样品和流动相的原因。我在同一台仪器上试过另外一根柱子,用同一批溶剂做流动相,峰形很尖锐。
另外,这个实验做的时候柱压没有升高,跟上次几乎是一样的。  

从以上看,应该是柱子被污染了,
你是用什么作流动相的,还有就是这两次实验隔了几天的
也有可能是柱内固定相损失造成的
12楼2008-06-28 19:24:47
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风声

禁虫 (职业作家)

★ ★
liu2004m(金币+2,VIP+0):谢谢提醒!
本帖内容被屏蔽

2楼2008-06-25 20:11:23
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lcrexer

银虫 (正式写手)

★
liu2004m(金币+1,VIP+0):感谢参与,欢迎常来有奖版!
我分析原因可能有这样几点:样品出现问题,溶剂污染,柱子清洗不净。
3楼2008-06-25 20:52:24
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corrinejiang

金虫 (正式写手)

★
liu2004m(金币+1,VIP+0):感谢参与,欢迎常来有奖版!
我感觉是样品出了问题,开始觉得是柱子塌了,但是看到前面的峰还不错,估计是样品的问题
4楼2008-06-25 20:57:24
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