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hanyun3813

木虫 (正式写手)

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[求助] 【20金币求助HPLC色谱峰型差的原因】+【有效期至2008年7月2号】

色谱图贴在下面。两张图条件完全一样。上次做的时候峰形还好，隔了几天再做就变成这个样子了。柱子一直没人用。哪位高人能帮我分析一下原因吗？如问题能解决，愿以20金币相送。

[ Last edited by hanyun3813 on 2008-6-25 at 22:17 ]

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1楼 2008-06-25 20:09:31

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sniky-dong

铜虫 (小有名气)

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性别: GG
专业: 色谱分析

★ ★ ★ ★ ★
hanyun3813(金币+5,VIP+0):谢谢分析，我觉得也可能是柱子污染了，实验中流动相加了点改性环糊精，两次实验隔了10天，柱子没有拆开过，固定相应该不会有损失，有什么好的解决办法吗？

我个人认为可能的原因有:1、色谱柱可能被污染；2、流动相配比变化；3、柱压不稳；4、流路中有气泡；5、检测池被污染等！

2008-6-25 22:06 8
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hanyun3813
金虫

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帖子: 52
流量: 422 kB
注册: 2007-6-9
状态: 离线
性别: MM
专业: 天然药化
专辑: 论坛文集
谢谢各位的分析。但是应该不是样品和流动相的原因。我在同一台仪器上试过另外一根柱子，用同一批溶剂做流动相，峰形很尖锐。
另外，这个实验做的时候柱压没有升高，跟上次几乎是一样的。

从以上看，应该是柱子被污染了，
你是用什么作流动相的，还有就是这两次实验隔了几天的
也有可能是柱内固定相损失造成的