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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 蛋白原核表达
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781055707

木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by Phoebe.Lee at 2015-03-21 17:36:26
沉淀里也有 和上清比量差的不是特别多 同学说我的诱导条件不是很理想要再摸下 我的主要疑问是为什么GST beads 拉不下来融合蛋白  是不是诱导温度高了 导致蛋白折叠错误 影响和beads 结合？...

也有可能不是拉不下来，可能是没结合上去。GST beads 上洗下来的废液可以都跑下SDS
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采菊东篱下，悠然见南山。
11楼2015-03-21 17:44:41
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781055707

木虫 (著名写手)
内容已删除
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采菊东篱下，悠然见南山。
12楼2015-03-21 17:46:39
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781055707

木虫 (著名写手)
21度 、终浓度0.1mM IPTG 诱导过夜 ，这已经是低温了。我诱导都是37度.220转.3小时.1MOL.
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采菊东篱下，悠然见南山。
13楼2015-03-21 17:52:11
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Phoebe.Lee

金虫 (小有名气)

。。。
内容已删除
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岁月静好
14楼2015-03-22 11:06:04
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五维度的爱

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by Phoebe.Lee at 2015-03-21 17:39:29
可以啊  可是载体菌液要怎么寄？...

用菌液提出的质粒再邮寄不就行了
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15楼2015-03-23 11:14:08
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mataomatao

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
16楼2015-03-25 08:41:54
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nemo88

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
17楼2015-03-25 09:01:17
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