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356163976

金虫 (小有名气)

[求助] 谁知道 用 triton x-100 低浓度时 会破坏细胞核么? 已有3人参与

我想破坏细胞质膜等, 就是保留细胞核, 其他的全部破坏掉。  应该用什么裂解掖好?   使用 triton 低浓度时,  能不能只破坏细胞膜等,但是 不破坏细胞核?
另外 triton本身能完全裂解细胞么,比如高浓度 ,也能破坏细胞核么?

希望 内行人解答,谢谢! 本人没经验。。。
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fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲,勿施于人

引用回帖:
8楼: Originally posted by 356163976 at 2015-03-18 12:31:01
是真的么, 你作过,感觉效果很好么, 因为我是想查看细胞核中药物摄取, 所以至于细胞膜,质等要除掉,  用1%np40  网上 有人也说 导致细胞核破坏, 你具体怎么做的,能说下么,谢谢...

你做的是小分子那估计就没啥希望了,小分子都是自由扩散的,提取细胞核的过程中估计就扩散出来了
用蔗糖密度梯度离心看看小分子是不是和细胞核在同一层里
The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
11楼2015-03-19 22:22:22
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zjf710

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2015-03-22 09:55:30
Triton x-100会破坏所有的膜结构,所以你想破坏细胞膜,不损伤核膜,最好使用碾磨法破细胞膜。
三人行,必有我师焉
2楼2015-03-18 02:49:15
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356163976

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zjf710 at 2015-03-18 02:49:15
Triton x-100会破坏所有的膜结构,所以你想破坏细胞膜,不损伤核膜,最好使用碾磨法破细胞膜。

我想用很低浓度triton会不会好点? 通常你用多少浓度破坏细胞, 1%? 0。1%?
但是如果降低到0.02%之类或者更低, 会不会好点? 因为 用研磨法,会造成细胞膜的大碎片也会随着细胞核一起离心下来把,这样细胞核就不纯了,我想加点triton会不会溶解掉膜,就不会离心下来了,  你觉得呢?
3楼2015-03-19 01:06:46
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zjf710

金虫 (著名写手)

★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2015-03-22 09:57:24
引用回帖:
3楼: Originally posted by 356163976 at 2015-03-19 01:06:46
我想用很低浓度triton会不会好点? 通常你用多少浓度破坏细胞, 1%? 0。1%?
但是如果降低到0.02%之类或者更低, 会不会好点? 因为 用研磨法,会造成细胞膜的大碎片也会随着细胞核一起离心下来把,这样细胞核就 ...

应该问题不大。可以碾磨后,用含0.1%的SDS的缓冲液洗脱,可能效果更好些。摸条件试试,在显微镜下观察细胞核,作为评价指标。
三人行,必有我师焉
4楼2015-03-19 01:38:51
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