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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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nzw821

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 重金悬赏BET图及PSD图分析? 已有5人参与

以下图是我用Tistar II 3020 M仪器得到的N2吸附-脱附曲线和孔径分布曲线,得到的BET Surface Area和 Langmuir Surface Area分布为 3.3927 m2/g和2.2244 m2/g。根据已有的曲线类型,我不确定到底我们测得的曲线是哪一类?但从孔径分布图中能否表明说明我们的材料是微孔的纳米材料。由于回复审稿时间有限,麻烦哪位知道的好心人能帮忙回复一下。谢谢!!!急用!!!由于急用,请能详细解释一下么?谢谢!!!

重金悬赏BET图及PSD图分析?
1.png


重金悬赏BET图及PSD图分析?-1
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重金悬赏BET图及PSD图分析?-2

[ Last edited by liwentao2010 on 2015-3-15 at 09:21 ]
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yu_xuting

版主

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖,辛苦 2015-03-15 09:21:27
本帖内容被屏蔽

2楼2015-03-14 00:14:13
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xupan1990

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖,辛苦 2015-03-15 09:21:39
可以说你的材料比表面积如此之小,已在仪器和BET计算方法的误差之内了,为何要求其比表面积呢?另外,氮气吸附只在2-50nm之间的孔才能准确,是不能测微孔分布的,况且你的孔分布曲线也没有显示微孔分布而是10 nm以上的介孔分布。
说白了,我不太明白您做物理吸附的目的,是要获得样品的什么信息,对你的样品来说有无必要和意义。

个人意见,仅供参考!
3楼2015-03-14 10:42:05
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上官小仙

超级版主

前世今生

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【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+3, 谢谢小仙,辛苦,周末快乐 2015-03-15 10:20:40
图我这网速貌似没看到,不过通过你说的BET结果大小,可以判断几乎没有微孔,那就意味着你材料可不是微孔材料。这可能是有几方面造成:
1,材料确实没做好,本身没啥微孔,这个只能重做了
2,材料做测试前的高温脱气处理没做好,材料孔内的杂质未能除掉,导致测试时氮气分子无法进入孔内,进而得到的结果为没有微孔。加大脱附时间和脱附温度,微孔内的杂质一般要求温度高些,180度以上最好。时间3--5小时。
3,微孔孔径比较小,特别是孔口较小,氮气分子无法进入或者说进入量很少,导致微孔区(低压区)吸附量很低。这个是结构决定了,氮气四极具结构使得他最小能进入的孔径为0.35nm。这个你做个电镜,看下是否存在孔为好。
虽然只有2字,作者的感情就被红果果的表现出来,由此可见作者的文采笔功,感情之热烈饱满,实在是不可多得的佳作
4楼2015-03-15 10:11:27
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zyhou

禁虫

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+2, 谢谢侯老师,辛苦,周末快乐 2015-03-15 10:20:57
楼上说的对!
这么小的表面积,做全吸附已经没有意义!这是一个表面积很小、几乎没有孔的材料,没有必要去分析其孔结构什么的!孔径分布曲线全在误差范围内!
如果一定要归属的话,也没有什么意义!
5楼2015-03-15 10:12:41
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炼狱之火

专家顾问

逆水行舟,不进则退

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
表面积太小了吧,而且孔道结构也不发达活性能好吗?
还是你单纯的制备一个新材料呢?
既然时间有限,寄出去做个电镜很快得出结果,而且比较准确,这样的表征不能说明问题
仅供参考~~~
安之若素,甘之如饴
6楼2015-03-15 18:13:06
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