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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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nzw821

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 重金悬赏BET图及PSD图分析？ 已有5人参与

以下图是我用Tistar II 3020 M仪器得到的N2吸附-脱附曲线和孔径分布曲线，得到的BET Surface Area和 Langmuir Surface Area分布为 3.3927 m2/g和2.2244 m2/g。根据已有的曲线类型，我不确定到底我们测得的曲线是哪一类？但从孔径分布图中能否表明说明我们的材料是微孔的纳米材料。由于回复审稿时间有限，麻烦哪位知道的好心人能帮忙回复一下。谢谢！！！急用！！！由于急用，请能详细解释一下么？谢谢！！！

重金悬赏BET图及PSD图分析？
1.png


重金悬赏BET图及PSD图分析？-1
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重金悬赏BET图及PSD图分析？-2

[ Last edited by liwentao2010 on 2015-3-15 at 09:21 ]
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@andyyyu @ecustliuchao @上官小仙 @guoxg701 @guozl @kinkilyou @readytogo @superleo8936 @zyhou

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1楼 2015-03-13 17:02:31
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yu_xuting

主管区长
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖，辛苦 2015-03-15 09:21:27
本帖内容被屏蔽
2楼2015-03-14 00:14:13
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xupan1990

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖，辛苦 2015-03-15 09:21:39
可以说你的材料比表面积如此之小，已在仪器和BET计算方法的误差之内了，为何要求其比表面积呢？另外，氮气吸附只在2-50nm之间的孔才能准确，是不能测微孔分布的，况且你的孔分布曲线也没有显示微孔分布而是10 nm以上的介孔分布。
说白了，我不太明白您做物理吸附的目的，是要获得样品的什么信息，对你的样品来说有无必要和意义。

个人意见，仅供参考!
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3楼2015-03-14 10:42:05
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上官小仙

超级版主

前世今生

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liwentao2010: 金币+3, 谢谢小仙，辛苦，周末快乐 2015-03-15 10:20:40
图我这网速貌似没看到，不过通过你说的BET结果大小，可以判断几乎没有微孔，那就意味着你材料可不是微孔材料。这可能是有几方面造成：
1，材料确实没做好，本身没啥微孔，这个只能重做了
2，材料做测试前的高温脱气处理没做好，材料孔内的杂质未能除掉，导致测试时氮气分子无法进入孔内，进而得到的结果为没有微孔。加大脱附时间和脱附温度，微孔内的杂质一般要求温度高些，180度以上最好。时间3--5小时。
3，微孔孔径比较小，特别是孔口较小，氮气分子无法进入或者说进入量很少，导致微孔区（低压区）吸附量很低。这个是结构决定了，氮气四极具结构使得他最小能进入的孔径为0.35nm。这个你做个电镜，看下是否存在孔为好。
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虽然只有2字，作者的感情就被红果果的表现出来，由此可见作者的文采笔功，感情之热烈饱满，实在是不可多得的佳作
4楼2015-03-15 10:11:27
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zyhou

无虫

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liwentao2010: 金币+2, 谢谢侯老师，辛苦，周末快乐 2015-03-15 10:20:57
楼上说的对！
这么小的表面积，做全吸附已经没有意义！这是一个表面积很小、几乎没有孔的材料，没有必要去分析其孔结构什么的！孔径分布曲线全在误差范围内！
如果一定要归属的话，也没有什么意义！
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5楼2015-03-15 10:12:41
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炼狱之火

专家顾问

逆水行舟，不进则退

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
表面积太小了吧，而且孔道结构也不发达活性能好吗？
还是你单纯的制备一个新材料呢？
既然时间有限，寄出去做个电镜很快得出结果，而且比较准确，这样的表征不能说明问题
仅供参考~~~
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安之若素，甘之如饴
6楼2015-03-15 18:13:06
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