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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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uncly

铁虫 (初入文坛)

[交流] 游离态铜离子和络合态铜

请问废水中含有游离态铜离子和络合态铜,游离态铜离子的浓度和络合态铜的浓度应该分别如何测定? 谢谢。
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dingguohua213

银虫 (小有名气)

★ ★
darliu(金币+2,VIP+0):鼓励交流
原子吸收光谱法



3  原理

    样品处理后,导入原子吸收分光光度计中,原子化以后,吸收 324.8nm共振线,

其吸收量与铜含量成正比,与标准系列比较定量。

4  试剂

  本实验用水均为去离子水,试剂为分析纯。

4.1  硝酸。

4.2  石油醚 。

4.3  硝酸(10%):取10mL硝酸置于适量水中,再稀释至100mL。

4.4  硝酸(0.5%):取 0.5mL硝酸置于适量水中,再稀释至100mL。

4.5  硝酸(1+4)。

4.6  硝酸(4+6):量取40mL硝酸置于适量水中,再稀释至100mL。

4.7  铜标准溶液:准确称取1.0000g金属铜(99.99%),分次加入

硝酸(4+6)溶解,总量不超过37mL,移入1000mL容量瓶中,用水稀释

至刻度。此溶液每毫升相当于1.0mg铜。

4.8  铜标准使用液I:吸取10.0mL铜标准溶液,置于100mL 容量瓶中,

用0.5%硝酸溶液稀释至刻度,摇匀,如此多次稀释至每毫升相当于1.0μg铜。

4.9  铜标准使用液Ⅱ:按Ⅰ方式,稀释至每毫升相当于0.10μg铜。

5  仪器

    所用玻璃仪器均以硝酸(10%)浸泡24h以上,用水反复冲洗,最后用去离

子水冲洗晾干后,方可使用。

5.1  捣碎机。

5.2  马弗炉。

5.3  原子吸收分光光度计。

6  分析步骤

6.1  样品处理

6.1.1  谷类除去外壳、茶叶、咖啡等磨碎,过20目筛,混匀。蔬菜、水果等

样品取可食部分,切碎、捣成匀浆。称取1.00~5.00g样品,置于石英或瓷

坩埚中,加5mL硝酸,放置0.5h,小火蒸干,继续加热炭化,移入马弗炉中,

500±25℃灰化1h,取出放冷,再加1mL硝酸浸湿灰分,小火蒸干。再移入

马弗炉中,500℃灰化0.5h,冷却后取出,以1mL硝酸(1+4) 溶解4次,移

入1.0mL容量瓶中,用水稀释至刻度,备用。

         取与消化样品相同量的硝酸,按同一方法做试剂空白试验。

6.1.2  水产类:取可食部分捣成匀浆。称取1.00~5.00g,以下按6.1.1自“置

于石英或瓷坩埚中”起依法操作。

6.1.3  乳、炼乳、乳粉:称取2.00g混匀样品,按6.1.1自“置于石

英或瓷坩埚中”起依法操作。

6.1.4  油脂类:称取2.00g混匀样品,固体油脂先加热融成液体,置于

100mL分液漏斗中,加10mL石油醚,用硝酸(10%) 提取2次,每次5mL,

振摇1min,合并硝酸液于50mL容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀,备用。并

同时作试剂空白试验。

6.1.5  饮料、酒、醋、酱油等液体样品,可直接取样测定,固形物较多时或仪

器灵敏不足时,可把上述样品浓缩按6.1.1操作。

6.2  测定

6.2.1  吸取1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL铜标准使用液

Ⅰ(1mL=1.0μg)分别置于10mL容量瓶中,加硝酸(0.5%)稀释至刻度,

混匀。容量瓶中每毫升分别相当于0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00μg铜。

    将处理后的样液、试剂空白液和各容量瓶中铜标准液分别导入调至最佳条件火焰

原子化器进行测定。参考条件:灯电流3~6mA,波长324.8nm,光谱通带

0.5nm,空气流量9L/min,乙炔流量2L/min,灯头高度6mm,氘

灯背景校正。铜标准溶液含量和对应吸光度,绘制标准曲线或计算直线回归方程,样

品吸收值与曲线比较或代入方程求得含量。

6.2.2  吸取0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL铜标准使用液Ⅱ(1mL= 0.10μg)

分别置于10mL容量瓶中, 加硝酸(0.5%)稀释至刻度, 摇匀。容量瓶中每毫升相当于0、

0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10μg 铜。

       将处理后的样液,试剂空白液和各容量瓶中铜标准液10~20μL分别导入调

至最佳条件石墨炉原子化器进行测定。参考条件:灯电流3~6mA,波长324.8nm,

光谱通带0.5nm,保护气体1.5L/min(原子化阶段停气)。操作参数:

干燥90℃,20  S;灰化,20S;升到800℃,20S;原子化2300℃,

4S。铜标准溶液Ⅱ系列含量和对应吸光度,绘制标准曲线或计算直线回归方程,样

品吸收值与曲线比较或代入方程求得含量。

6.2.3  氯化钠或其它物质干扰时,可在进样前用硝酸铵(1mg/mL)或磷酸二氢铵

稀释或进样后(石墨炉)再加入与样品等量上述物质作为基体改进剂。

7  计算

7.1  火焰法

                  (A1 - A2)× V1× 1000

           X1 = ─────────────           ............. (1)

                       m1  × 1000



式中:X1 —样品中铜的含量,mg/kg或mg/L;

            A1 —测定用样品中铜的含量,μg/mL;

            A2 —试剂空白液中铜的含量,μg/mL;

            V1 —样品处理后的总体积,mL;

            m1 —样品质量(体积),g(mL)。

7.2  石墨炉法

                  (A3 - A4)× 1000

          X2 = ─────────────           ............. (2)

                m1×(V2/V3)×1000



式中:X2 —样品中铜的含量,mg/kg或mg/L;

            A3 —测定用样品消化液中铜的质量,μg;

            A4 —试剂空白液中铜的质量,μg;

            m1 —样品质量(体积),g(mL);

            V1 —样品消化液的总体积,mL;

            V2 ─测定用样品消化液体积,mL。

    结果的表述:报告平行测定的算术平均值的二位有效数。

                样品含量超过10mg/kg时报三位有效数。

8  允许差

    相对相差 ≤10%。
2楼2008-06-18 23:03:34
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醉乡常客

木虫 (知名作家)

混之


darliu(金币+1,VIP+0):鼓励交流
引用回帖:
Originally posted by dingguohua213 at 2008-6-18 23:03:
原子吸收光谱法



3  原理

    样品处理后,导入原子吸收分光光度计中,原子化以后,吸收 324.8nm共振线,

其吸收量与铜含量成正比,与标准系列比较定量。

4  试剂

  本实验用水均为去离子 ...

额也经常乱说。

只是额不知道原子吸收光谱还能区别游离离子和配合离子。额一直觉得这玩意连矿石和合金都分不清。
混混,混混!(求助请注意礼貌!)
3楼2008-06-18 23:23:33
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dingguohua213

银虫 (小有名气)


fangyuan2004(金币+1,VIP+0):鼓励交流经验!
我想络合物一般运用反滴定的方法还是比较的多
4楼2008-06-18 23:46:28
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