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kedaxyn

金虫 (正式写手)

[求助] 萃取后,水层不溶物如何处理 已有5人参与

把植物粗提物用温水悬浮后,然后用溶剂萃取,差不多萃取了四次,溶剂层颜色较淡,但是发现水层有一大团胶状物质。刚开始时植物粗提物有17罐的量,现在得到乙酸乙酯层有5罐的量,按理说应该多一点才正常。所以,我就觉得是不是一些东西在那团不溶物里。水层中那团胶状的粘稠物,大概有四斤的样子。当初水悬浮的时候,底部只有稍许沉淀,没想到现在会那么多。实在不知道该怎么处理这些不溶物~~问了一些同学,有的说里面应该没什么好东西,但是看见那么大一团,扔了心疼,总觉得还是能提出一点东西来。可是,想破脑袋,也还是不知道该怎么处理。
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hydros

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kedaxyn: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢你的建议 2015-03-08 23:52:09
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2015-05-16 13:50:48
三条建议,
1. 离心或回流,看看能否分层,有可能是乳化层。
2, 用石油醚萃取,有可能是脂溶性的成分,极性小,乙酸乙酯萃取不出。
3, 取出来,蒸干水后,用有机试剂看能否溶解,如果可溶,检测一下有哪些类型的化合物。
4楼2015-03-08 10:01:15
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普通回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kedaxyn: 金币+2, 有帮助, 谢谢你的建议 2015-03-08 23:51:01
这层东西一般都是舍弃的,如果提出来,含杂质太多,对后处理反而更不利。同时,含有多少目标成分,只有试验之后才知道,可以用溶剂试试能否提得出目标成分来。
归零
2楼2015-03-08 08:11:41
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wyang-0531

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kedaxyn: 金币+1, 有帮助 2015-03-08 23:51:29
既然是水层不溶物,你还可以用有机溶剂再萃萃试试吧

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2015-03-08 08:59:36
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huangdonghai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kedaxyn: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢 2015-03-08 23:52:36
辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2015-05-16 13:51:18
如果你是分离目标成分,那就把那一团像胶状物取样,做个检测看看还有没有你的目标物;如果你是进行全成分分析,那就换个极性稍大的萃取剂,继续萃取呗,比如用正丁醇萃取,极性从小到大依次进行。另外,乙酯萃取四次,次数有点少哦,我们一般八到十次,反正最后薄层色谱确定萃取完全了就停,基本不管次数的问题

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2015-03-08 10:59:09
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晓梦夕

木虫 (小有名气)


加油!做什么实验都会出现这这预料之外的情况

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2015-03-09 08:02:11
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Gevern

铁虫 (初入文坛)


辣笔v小新: 金币+1, 鼓励应助交流 2015-05-16 13:51:37
看你想要到的是哪类目标化合物,水层不容物可能会是极性较大的糖苷类成分。不管你是否考虑做这部分,都建议你把这层不容物过滤,哪怕暂时保存先不分离。如果不过早滤过不溶物,等你分离上样时会更麻烦,有可能造成样品漂浮达不到你想要的分离效果。
生活百态。。。
7楼2015-03-09 09:35:18
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justdilo

木虫 (著名写手)

是不是植物中的胶?
我,一无所有!
8楼2015-03-10 08:40:56
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kedaxyn

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 晓梦夕 at 2015-03-09 08:02:11
加油!做什么实验都会出现这这预料之外的情况

谢谢
认真过好每一天
9楼2015-03-18 21:45:22
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kedaxyn

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by Gevern at 2015-03-09 09:35:18
看你想要到的是哪类目标化合物,水层不容物可能会是极性较大的糖苷类成分。不管你是否考虑做这部分,都建议你把这层不容物过滤,哪怕暂时保存先不分离。如果不过早滤过不溶物,等你分离上样时会更麻烦,有可能造成样 ...

嗯,好的,谢谢指点
认真过好每一天
10楼2015-03-18 21:45:56
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