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好心的同志帮帮我
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我做的是复方口服液的定性和定量。刚开始做薄层的时候没什么经验，加上这个复方成分工艺复杂，真是费了不少功夫。现在用液相做方法学，又是困难重重啊，选的君药党参，做了有快两个月了 各种问题。最主要问题是查不到有关复方党参的含量测定，查到的都是单味药，而且我做的是液体，有些固体的方法不能采用，因为蒸干的话又是损失，最后查到的是一篇液体复方用液相测党参定性的文献，之后就一直用这一种样品处理方法，却也又是悲剧的开始，各种不顺利，本来开始还好，阴性无干扰，重复性也好，可是党参炔苷的峰总是不太好看，最后归结为柱子原因，应该是柱子不太耐水，换了根柱子后，峰型确实变好了，但阴性总是有个干扰，怎么除都除不去，不管调流动相比例柱温流速还是梯度洗脱，重复性也不好了。线性和精密度做得很好。到了加样回收出现大问题了，回收率只有70%多，这不就代表着之前的工作做得再好也没有用么，该怎么办，是不是得放弃党参重新选个药啊，这也是查不到复方党参做方法学的原因吗？我看文献说各地不同党参药材党参炔苷回收率在87左右，是不是说明我做复方就更不可能使回收率达到要求啊，要不要向老师说明呢，做了这么长时间放弃是很可惜，当时老师就说做这个会有难度，不过这也是个突破。可是天天在这苦撑着是不是也不好？？崩溃的感觉。关键是我现在都研二下学期了，做的还不是我的课题，老师说我做完了这批才能接触我自己课题，我真怕这么耗着最后我的做不完啊，所以我宁愿选个靠谱的重新再来，是该这样吗？？还是坚持呢？？帮帮我 |
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