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好心的同志帮帮我
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我做的是复方口服液的定性和定量。刚开始做薄层的时候没什么经验,加上这个复方成分工艺复杂,真是费了不少功夫。现在用液相做方法学,又是困难重重啊,选的君药党参,做了有快两个月了 各种问题。最主要问题是查不到有关复方党参的含量测定,查到的都是单味药,而且我做的是液体,有些固体的方法不能采用,因为蒸干的话又是损失,最后查到的是一篇液体复方用液相测党参定性的文献,之后就一直用这一种样品处理方法,却也又是悲剧的开始,各种不顺利,本来开始还好,阴性无干扰,重复性也好,可是党参炔苷的峰总是不太好看,最后归结为柱子原因,应该是柱子不太耐水,换了根柱子后,峰型确实变好了,但阴性总是有个干扰,怎么除都除不去,不管调流动相比例柱温流速还是梯度洗脱,重复性也不好了。线性和精密度做得很好。到了加样回收出现大问题了,回收率只有70%多,这不就代表着之前的工作做得再好也没有用么, 该怎么办,是不是得放弃党参重新选个药啊,这也是查不到复方党参做方法学的原因吗?我看文献说各地不同党参药材党参炔苷回收率在87左右,是不是说明我做复方就更不可能使回收率达到要求啊,要不要向老师说明呢,做了这么长时间放弃是很可惜,当时老师就说做这个会有难度,不过这也是个突破。可是天天在这苦撑着是不是也不好??崩溃的感觉。关键是我现在都研二下学期了,做的还不是我的课题,老师说我做完了这批才能接触我自己课题,我真怕这么耗着最后我的做不完啊,所以我宁愿选个靠谱的重新再来,是该这样吗??还是坚持呢??帮帮我 |
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各种问题。最主要问题是查不到有关复方党参的含量测定,查到的都是单味药,而且我做的是液体,有些固体的方法不能采用,因为蒸干的话又是损失,最后查到的是一篇液体复方用液相测党参定性的文献,之后就一直用这一种样品处理方法,却也又是悲剧的开始,各种不顺利,本来开始还好,阴性无干扰,重复性也好,可是党参炔苷的峰总是不太好看,最后归结为柱子原因,应该是柱子不太耐水,换了根柱子后,峰型确实变好了,但阴性总是有个干扰,怎么除都除不去,不管调流动相比例柱温流速还是梯度洗脱,重复性也不好了。线性和精密度做得很好。到了加样回收出现大问题了,回收率只有70%多,这不就代表着之前的工作做得再好也没有用么,
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