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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » Au纳米颗粒测拉曼增强的探针分子
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1142211017

金虫 (小有名气)

[求助] Au纳米颗粒测拉曼增强的探针分子 已有4人参与

本人最近在做Au纳米颗粒的表面增强拉曼散射，之前做Ag纳米颗粒的表面增强拉曼散射时，使用罗丹明6G溶液作为探针分子测试的特征峰比较好，但是用罗丹明6G作为Au纳米颗粒的探针分子测试时并不理想，请问大家测Au的时候用什么探针分子？
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不要做让自己看不起的事情
1楼 2015-03-03 16:14:34
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wulishi8

专家顾问 (知名作家)
建议换用633nm激光做Au的增强，这样荧光就少多了。
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中山大学材料学院招聘博士后和专职研究员，年薪20万起，请站内联系，谢谢。
40楼2015-05-06 17:45:11
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普通回帖

victorochea

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用Au的时候出现啥问题
我之前做 没发现和Ag有啥区别啊
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2楼2015-03-03 16:56:58
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
1142211017: 金币+1 2015-03-04 14:17:19
1142211017: 金币+1 2015-03-04 14:28:06
4-MBA啥的,CV或者吡啶也凑合，Au的增强本来就是比Ag差很多的，至少1/10，没办法的
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3楼2015-03-03 16:57:14
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realpeach

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
1142211017: 金币+2 2015-03-04 14:18:48
如果是532激发的话弱是正常的，更何况金的增强本来就比银差很多

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2015-03-04 09:26:54
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林夕尹口

金虫 (小有名气)
您好，我最近也在尝试做SERS，想请教你下，您的Au粒子和检测分子是怎么连接公测拉曼的呢，我是新手，问题很业余，请多多的包含啊
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5楼2015-03-04 12:12:32
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1142211017

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by victorochea at 2015-03-03 16:56:58
用Au的时候出现啥问题
我之前做 没发现和Ag有啥区别啊

用罗丹明6G做探针分子测出特征峰信号不明显，很弱
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不要做让自己看不起的事情
6楼2015-03-04 14:17:05
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1142211017

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by realpeach at 2015-03-04 09:26:54
如果是532激发的话弱是正常的，更何况金的增强本来就比银差很多

嗯嗯，罗丹明6G的信号确实很弱，那请问您觉得用什么探针分子比较好些呢，能够使探针分子的特征峰明显
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不要做让自己看不起的事情
7楼2015-03-04 14:18:38
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1142211017

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 林夕尹口 at 2015-03-04 12:12:32
您好，我最近也在尝试做SERS，想请教你下，您的Au粒子和检测分子是怎么连接公测拉曼的呢，我是新手，问题很业余，请多多的包含啊

不是很明白您说的连接公测拉曼是什么意思呢，我就是直接把配好的罗丹明6G滴在长有Au纳米颗粒的基底上，直接测的
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不要做让自己看不起的事情
8楼2015-03-04 14:20:09
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1142211017

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-03 16:57:14
4-MBA啥的,CV或者吡啶也凑合，Au的增强本来就是比Ag差很多的，至少1/10，没办法的

嗯嗯，谢谢您。那您具体最推荐哪一类呢，之前在文献里看见过有用酞菁铜或者酞菁钴的，这个可以吗
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不要做让自己看不起的事情
9楼2015-03-04 14:29:17
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 1142211017 at 2015-03-04 14:29:17
嗯嗯，谢谢您。那您具体最推荐哪一类呢，之前在文献里看见过有用酞菁铜或者酞菁钴的，这个可以吗...

我喜欢用4MBA，化学吸附好用一点，分子不容易掉
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10楼2015-03-04 15:17:04
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