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serene365

金虫 (正式写手)

楼主做的Ag增强SERS文章能分享下吗,想学习。新手,在样品制备那块还不太懂。谢谢。
21楼2015-03-07 14:19:50
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1142211017

金虫 (小有名气)

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20楼: Originally posted by shenailin at 2015-03-06 22:38:45
主要是R6G的吸收带和金的共振波长范围有高度重叠,相互作用机制本质上要比其他的金属复杂许多,我甚至曾经实验上对比过三氧化二铁和同样尺寸大小的金颗粒的R6G拉曼增强能力,二者基本差不多......

为了表征Au纳米颗粒的拉曼增强,您有什么好的建议吗,换探针分子还是尝试改变拉曼散射仪的测试参数呢,求帮助
不要做让自己看不起的事情
22楼2015-03-07 14:33:13
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liubo050121

新虫 (小有名气)

请问一下,你是如何制备测试样品的?是不是直接在溶液中直接做拉曼测试的?
没有做不到的,只有想不到的!!
23楼2015-05-06 15:36:27
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liubo050121

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 1142211017 at 2015-03-04 14:20:09
不是很明白您说的连接公测拉曼是什么意思呢,我就是直接把配好的罗丹明6G滴在长有Au纳米颗粒的基底上,直接测的...

请问,您是直接将罗丹明6G溶液滴在基底上,然后有没有干燥?
没有做不到的,只有想不到的!!
24楼2015-05-06 15:39:55
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1142211017

金虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by liubo050121 at 2015-05-06 15:36:27
请问一下,你是如何制备测试样品的?是不是直接在溶液中直接做拉曼测试的?

我是采用物理法在硅片上做的纳米颗粒,罗丹明滴在纳米颗粒上直接测就可以
不要做让自己看不起的事情
25楼2015-05-06 15:44:42
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1142211017

金虫 (小有名气)

引用回帖:
24楼: Originally posted by liubo050121 at 2015-05-06 15:39:55
请问,您是直接将罗丹明6G溶液滴在基底上,然后有没有干燥?...

有干燥的
不要做让自己看不起的事情
26楼2015-05-06 15:45:51
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liubo050121

新虫 (小有名气)

引用回帖:
26楼: Originally posted by 1142211017 at 2015-05-06 15:45:51
有干燥的...

干燥以后,还有罗丹明6g的特征峰吗?我制备样品以后,干燥后测试就没有特征峰了,你能具体说说您是怎么制样的吗?谢谢了。
没有做不到的,只有想不到的!!
27楼2015-05-06 15:49:02
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1142211017

金虫 (小有名气)

引用回帖:
27楼: Originally posted by liubo050121 at 2015-05-06 15:49:02
干燥以后,还有罗丹明6g的特征峰吗?我制备样品以后,干燥后测试就没有特征峰了,你能具体说说您是怎么制样的吗?谢谢了。...

那可能是你的基底增强不太好,我是采用物理法制备的纳米颗粒,先用磁控溅射长膜,再退火成纳米颗粒
不要做让自己看不起的事情
28楼2015-05-06 15:50:56
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liubo050121

新虫 (小有名气)

引用回帖:
28楼: Originally posted by 1142211017 at 2015-05-06 15:50:56
那可能是你的基底增强不太好,我是采用物理法制备的纳米颗粒,先用磁控溅射长膜,再退火成纳米颗粒...

我现在在溶液中做测试,就是将基底与罗丹明6G溶液混合,然后震荡12h,然后测试的时候是用毛细管做测试,现在只能做到10-6浓度,是不是我测试的方式不对,还是增强效果不太好。
没有做不到的,只有想不到的!!
29楼2015-05-06 15:54:54
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1142211017

金虫 (小有名气)

引用回帖:
29楼: Originally posted by liubo050121 at 2015-05-06 15:54:54
我现在在溶液中做测试,就是将基底与罗丹明6G溶液混合,然后震荡12h,然后测试的时候是用毛细管做测试,现在只能做到10-6浓度,是不是我测试的方式不对,还是增强效果不太好。...

溶液的这个增强我不是很懂,咱们做的方法是完全不同的,所以我就不知道你这里面是什么问题,你可以试一试增大拉曼光谱仪的功率,看能不能有特征峰
不要做让自己看不起的事情
30楼2015-05-06 15:58:55
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