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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱峰峰型不好是原什么因呢，向高手请教
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hslulili

金虫 (小有名气)

[交流] 色谱峰峰型不好是原什么因呢，向高手请教

我用的是Agllent 1100的仪器，这几天一直在做两个物质的分离，通过优化条件，两个物质的峰是分开了，但是峰型很差，峰宽都达两分钟，请问是什么原因呢？我的流速是0.8，柱温25，我通过改变流动相的比例和种类，但是仍然峰还是很宽，峰型差。我们的两个物质是我们学院有机专业合成的，难道是不纯的问题吗？还是别的什么原因呢？谢谢大家帮我解决一下这个问题
[search]色谱峰型差[/search]

[ Last edited by hslulili on 2008-6-16 at 15:47 ]
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爱我所爱，选我所选
1楼 2008-06-16 15:32:29
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qpdiao

银虫 (正式写手)
应该是色谱条件不适合或者色谱柱柱效低
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4楼2008-06-16 15:51:58
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dryfish

金虫 (著名写手)
你分离的是什么成分？用什么色谱柱？
流速和温度都可以适当提高点。
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2楼2008-06-16 15:44:03
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hslulili

金虫 (小有名气)

色谱峰峰型不好是什么原因呢，向高手请教

我昨天使用的是甲醇和水的流动相（甲醇：水＝35：65）峰型不好，由于我测定的物质是阔草青，弱酸性物质，和它的一种类似物，所以今天我换成了甲醇和体积0.03％的甲酸，仍然是上述条件，但是色谱峰型有一点点好转，但是还是很宽，请问是原因是什么呢？如果有人做过此类实验，麻烦告诉我一下啊 ，在下将不胜感激。
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爱我所爱，选我所选
3楼2008-06-16 15:44:06
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zyk_527

银虫 (小有名气)
通过红外或质谱检测，大致确定其纯度后。你可以使用其它色谱柱，有可能是物质与色谱柱的固定液作用，难已洗脱下来。
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5楼2008-06-16 16:34:56
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