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jiaguangxin木虫 (小有名气)
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[交流]
请教色谱在线进样不出峰问题
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我的催化剂评价装置要在线分析气体样品。 用的是海欣950气相色谱，在使用过程中发现：色谱在用针管进样时，就可以出峰，但把这种液体样品通过加热管道加热为蒸汽后通过在线进样六通阀就出不了峰。已经鼓捣了多日了就是不见效果。是否碰见过此类问题，烦请各位虫友给个意见，请指教一下。 |
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2楼2008-06-15 20:17:58
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4楼2008-06-16 10:19:40
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5楼2008-06-18 21:50:55
| 会不会是六通阀本身的问题呢，是不是六通阀装反了呢？六通阀的六个口，分为反应产物的进出口，定量管的进出口，色谱载气的进出口。取样时，反应产物进入六通阀入口1，然后进入定量管的入口2，从定量管的出口3进入反应产物的出口4，此时定量管收集了一管产物。进样时，扳动六通阀芯，色谱载气由进口5，进入定量管的2和3，经过色谱载气的六通阀出口6进入色谱的分析气路，途径注射器进样口，进入色谱柱。所以六通阀的反应产物进出口有气流，并不能保证产物进入了定量管，定量管收集的产物是否在没有泄漏的情况下进入色谱也需进一步检测。此外，私下认为，反应产物气流的压力不会对色谱进样有影响，因为进样时，只是色谱载气和定量管之间连通，与反应产物气流已无关系。将反应气体分流反而会影响产物的浓度。不知当否，让我们进一步探讨。 |
6楼2008-06-19 13:33:23