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jiaguangxin

木虫 (小有名气)

[交流] 请教色谱在线进样不出峰问题

我的催化剂评价装置要在线分析气体样品。

用的是海欣950气相色谱,在使用过程中发现:色谱在用针管进样时,就可以出峰,但把这种液体样品通过加热管道加热为蒸汽后通过在线进样六通阀就出不了峰。已经鼓捣了多日了就是不见效果。是否碰见过此类问题,烦请各位虫友给个意见,请指教一下。

[ Last edited by ^_^@^_^ on 2008-6-16 at 23:54 ]
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jiaguangxin

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 美玉之国 at 2008-6-15 16:44:
会不会是六通阀本身的问题呢,是不是六通阀装反了呢?六通阀的六个口,分为反应产物的进出口,定量管的进出口,色谱载气的进出口。取样时,反应产物进入六通阀入口1,然后进入定量管的入口2,从定量管的出口3进入 ...

谢谢您的回复,我想你的分析是我没有考虑到的,我明天上班后就按照您的分析检查一下六通阀。再次感谢你的帮助。具体结果我检查后再和您联系。
9楼2008-06-15 17:09:17
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duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)


^_^@^_^(金币+1,VIP+0):QQQ
漏气么?
是不是该种物质的蒸气压偏低导致不出峰?
用惰性气体带进六通阀试试看?
什么检测器?什么柱子?检测的什么物质?
2楼2008-06-15 13:45:38
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feimi-china

铜虫 (正式写手)


^_^@^_^(金币+1,VIP+0):可否再详细点
我遇到过,原因很简单,就是气路混合的地方你改一下就好了。
3楼2008-06-15 14:49:56
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jiaguangxin

木虫 (小有名气)

"漏气么?
是不是该种物质的蒸气压偏低导致不出峰?
用惰性气体带进六通阀试试看?
什么检测器?什么柱子?检测的什么物质? "

谢谢你的回复。

在进样入口和出口都不漏气,从进样出口延伸管道到水中可以看到气泡,应该没有漏气吧!
我用的就是惰性气体(氮气)做载气带进六通阀120oC进样的,用的时FID 检测器,pona柱子,检测的是甲烷、甲醇、二甲醚等烃类物质。能否继续赐教。

[ Last edited by jiaguangxin on 2008-6-15 at 15:32 ]
4楼2008-06-15 15:22:47
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