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jiaguangxin

木虫 (小有名气)

[交流] 请教色谱在线进样不出峰问题

我的催化剂评价装置要在线分析气体样品。

用的是海欣950气相色谱,在使用过程中发现:色谱在用针管进样时,就可以出峰,但把这种液体样品通过加热管道加热为蒸汽后通过在线进样六通阀就出不了峰。已经鼓捣了多日了就是不见效果。是否碰见过此类问题,烦请各位虫友给个意见,请指教一下。

[ Last edited by ^_^@^_^ on 2008-6-16 at 23:54 ]
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jiaguangxin

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 美玉之国 at 2008-6-15 16:44:
会不会是六通阀本身的问题呢,是不是六通阀装反了呢?六通阀的六个口,分为反应产物的进出口,定量管的进出口,色谱载气的进出口。取样时,反应产物进入六通阀入口1,然后进入定量管的入口2,从定量管的出口3进入 ...

我今天晚上又看了看六通阀内部的进样管路,一个盒子里面装有两个六通阀。上面是专为TCD进样的六通阀,下面是专为FID 进样的六通阀。而TCD 的六通阀就可以用,可以出峰;而FID的六通阀就不可以用。后来又详细的看了看,发现这两个六通阀的安装位置方向完全相同,但是六个接管存在不一致问题。有时间的话我想把这两个六通阀的接线图发上来让你看看。我计划明天将FID 的六通阀换上TCD的六通阀试试,如果不行的话,我再请教你,非常感谢你的提示和帮助。
10楼2008-06-15 22:17:09
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duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)


^_^@^_^(金币+1,VIP+0):QQQ
漏气么?
是不是该种物质的蒸气压偏低导致不出峰?
用惰性气体带进六通阀试试看?
什么检测器?什么柱子?检测的什么物质?
2楼2008-06-15 13:45:38
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feimi-china

铜虫 (正式写手)


^_^@^_^(金币+1,VIP+0):可否再详细点
我遇到过,原因很简单,就是气路混合的地方你改一下就好了。
3楼2008-06-15 14:49:56
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jiaguangxin

木虫 (小有名气)

"漏气么?
是不是该种物质的蒸气压偏低导致不出峰?
用惰性气体带进六通阀试试看?
什么检测器?什么柱子?检测的什么物质? "

谢谢你的回复。

在进样入口和出口都不漏气,从进样出口延伸管道到水中可以看到气泡,应该没有漏气吧!
我用的就是惰性气体(氮气)做载气带进六通阀120oC进样的,用的时FID 检测器,pona柱子,检测的是甲烷、甲醇、二甲醚等烃类物质。能否继续赐教。

[ Last edited by jiaguangxin on 2008-6-15 at 15:32 ]
4楼2008-06-15 15:22:47
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