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xzang3

新虫 (小有名气)

[交流] 液质联用 信号低

我用的是waters QTOF,今年要继续去年的研究按照去年的方法再测一些样品,单独走质谱的话标准液信号和之前比有点减小但是不多,可是一旦连了色谱(C18柱子)之后发现空白针的信号比去年降低了10倍,而且空白针的TIC应该前面平稳,本来后面应该有两个column bleed的大峰,m/z 255 283, 现在却没有那两个大峰,而且背景基线不平稳。 测相应的药品(去年配置,-80冰箱存储) 的信号也降低了5-10倍。重新做了调谐,换了毛细管针,清洗了一级锥孔,换了新的柱子(可以看到后面的大峰,有所不同),但是药品信号依旧较去年的低5-10倍,测了一个样品,比空白针只有很小的不同。液相是甲醇和水,色谱部分检查了没有漏液,而且色谱梯度方法也是之前优化过的。。。现在刚刚清洗了离子源,虽然没做重新调谐,但是单独走质谱标准液信号依旧和之前差不多。。请问这是什么原因呢?
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xzang3

新虫 (小有名气)

我试验过优化方法,不过效果不大。。。而且我需要和去年的参数一样因为是继续的研究另一些样品。。今天测试一下发现毛细管的长度没有比较大的影响。不知道如果毛细管插到衬管的死体积以及柱子连接的死体积如果稍微大一点,会不会造成信号降低或者检测不到该有的离子。。。? 还有我在空白针的时候(负电模式),TIC上始终看到 m/z 255 283 的两个大峰在梯度最后,不知道是什么东西?还有有时能看到m/z 311,325, 339一组峰,有时看不到。。而且往往在第一针的时候特别高,后面就逐渐减少,不知道它们又是什么??
12楼2015-02-24 14:06:19
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superyeast

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★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xzang3: 金币+1 2015-02-23 15:04:55
你确定色谱部分没有漏液?怎么觉得像进样器漏呢?没有柱子时压力低,漏得不多;加了柱子压力上去了漏得就多了。

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-02-22 05:38:33
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xzang3

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by superyeast at 2015-02-22 05:38:33
你确定色谱部分没有漏液?怎么觉得像进样器漏呢?没有柱子时压力低,漏得不多;加了柱子压力上去了漏得就多了。

怎么知道进样器漏夜呢? 色谱部分哪些容易漏液或者堵塞呢?
3楼2015-02-22 06:27:13
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xzang3

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by superyeast at 2015-02-22 05:38:33
你确定色谱部分没有漏液?怎么觉得像进样器漏呢?没有柱子时压力低,漏得不多;加了柱子压力上去了漏得就多了。

还有,我之前测试另一个C18柱,发现第一次装上去的时候第一个空白针有后面两个大峰(m/z 255, 283,应该是carboxylate anion从柱子上下来的)。但是一天之后再测的时候,空白针就没有那两个大峰了,这是为什么呢?而且我把从柱子连接到转换阀的PEEK管路转换阀那端拿下来,测量从柱子流出的液体流速是正常的流量啊,所以应该就是没有漏液了吧?
4楼2015-02-22 07:32:37
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