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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答中转子版 » 气相色谱不出峰或峰很小是怎么回事（有效期至2008.0613）
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zhengchunhui

银虫 (小有名气)

[求助] 气相色谱不出峰或峰很小是怎么回事（有效期至2008.0613）

我做气相色谱的时候，总是不出峰，或峰很小，请高手指教。（标的峰很好）

[ Last edited by zhengchunhui on 2008-6-13 at 14:41 ]
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1楼 2008-06-13 09:10:06
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419649551

可能的原因包括样品进到另一个色谱柱中，错误的信号设置，或者衰减设置太高，继续进样，看此征兆是否重复出现。如果不是这个原因那就是检查FID喷嘴是否有积碳，要仔细清洗，然后，您的色谱柱连接上没问题吧，检查一下从进样口到检测器的载气气路
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2楼2008-06-13 09:25:20
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199003326

木虫 (正式写手)
保留时间有变化没啊？
还有用的什么检测器？？
柱前压和以前相比有变化没有？？？


提供个大概的解决思路：
１.检查放大器和数据处理机部分，先排除这部分问题，如灵敏度设置问题，衰减设置问题等；
２.检测器问题：
FID：各种气体流速是否正确，火焰是否正常，极化电压是否正常等；
TCD：桥流设置是否正确，钨丝引线有无接错，载气是否正确等
３.气路：
是否有地方漏气，可用中性的肥皂水试漏，可能漏的地方有柱接头、进样口等
４.进样技术及进样设备：
进样针是否堵了或漏了，进样技术是不是有问题等


只是大概个思路，建议先看一下进样垫，那地方时间长的话最容易漏。

希望对LZ有帮助~~
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最近穷疯了，没钱买大饼吃，只好啃馒头；想吃大饼了，就把馒头拍扁......
3楼2008-06-13 10:42:37
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张忆鹏

木虫 (著名写手)

第三军团之侦察员
首先看载气
在看看你的样品浓度
和进样量太小
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我就是我，不要再向以前那样活着
4楼2008-06-13 13:39:32
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jwyu

木虫 (小有名气)
不出峰，或峰很小是两个问题。LZ能否详细介绍以下情况，如什么仪器、柱子及参数设置等。
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5楼2008-06-13 13:55:43
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寒露

银虫 (小有名气)
是不是物质在进样口有吸附呢？
进样时温度是不是使物质不稳定?
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6楼2008-06-13 14:57:54
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