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zhengchunhui

银虫 (小有名气)

[求助] 气相色谱不出峰或峰很小是怎么回事(有效期至2008.0613)

我做气相色谱的时候,总是不出峰,或峰很小,请高手指教。(标的峰很好)

[ Last edited by zhengchunhui on 2008-6-13 at 14:41 ]
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419649551

可能的原因包括样品进到另一个色谱柱中,错误的信号设置,或者衰减设置太高,继续进样,看此征兆是否重复出现。如果不是这个原因那就是检查FID喷嘴是否有积碳,要仔细清洗,然后,您的色谱柱连接上没问题吧,检查一下从进样口到检测器的载气气路
2楼2008-06-13 09:25:20
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199003326

木虫 (正式写手)

保留时间有变化没啊?
还有用的什么检测器??
柱前压和以前相比有变化没有???


提供个大概的解决思路:
1.检查放大器和数据处理机部分,先排除这部分问题,如灵敏度设置问题,衰减设置问题等;
2.检测器问题:
FID:各种气体流速是否正确,火焰是否正常,极化电压是否正常等;
TCD:桥流设置是否正确,钨丝引线有无接错,载气是否正确等
3.气路:
是否有地方漏气,可用中性的肥皂水试漏,可能漏的地方有柱接头、进样口等
4.进样技术及进样设备:
进样针是否堵了或漏了,进样技术是不是有问题等


只是大概个思路,建议先看一下进样垫,那地方时间长的话最容易漏。

希望对LZ有帮助~~
最近穷疯了,没钱买大饼吃,只好啃馒头;想吃大饼了,就把馒头拍扁......
3楼2008-06-13 10:42:37
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张忆鹏

木虫 (著名写手)

第三军团之侦察员

首先看载气
在看看你的样品浓度
和进样量太小
我就是我,不要再向以前那样活着
4楼2008-06-13 13:39:32
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jwyu

木虫 (小有名气)

不出峰,或峰很小是两个问题。LZ能否详细介绍以下情况,如什么仪器、柱子及参数设置等。
5楼2008-06-13 13:55:43
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寒露

银虫 (小有名气)

是不是物质在进样口有吸附呢?
进样时温度是不是使物质不稳定?
6楼2008-06-13 14:57:54
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