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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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fcy9225

金虫 (小有名气)

这是我做的,能很好的做出啊,r可达四个9的
11楼2009-04-21 00:48:33
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无知3096

木虫 (小有名气)


wgcui(金币+1,VIP+0):欢迎讨论!! 4-22 08:26
引用回帖:
Originally posted by winter_gates at 2009-4-2 16:33:
楼上!我太无语了,你太牛了!我还是头一次听说有商品化的非蛋白-酶制剂(如果硬说某些核酸是酶的话,我也噎着吧)。老大,酶就是蛋白,蛋白质的一种罢了。严格来说,根本不存在非蛋白质的enzyme(ribozyme除外了 ...

6楼的同志不要愤世嫉俗啊,说别人的时候先看清楚啊,这种心态不利于科研。酶当然算是蛋白,但商品酶特别是sigma的酶是高纯的,杂质少(杂质极有可能也是蛋白质)。举个例子吧,商品酶10unit/mgProtein, 自己提取或者纯度不高的商品酶可能只有1unit/mgProtein. 由于商品酶活性高但蛋白质含量极低,测蛋白质的方法可能就测不出来了。
一起前进吧!
12楼2009-04-21 17:23:52
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lujun01

银虫 (小有名气)

★ ★
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):鼓励新虫 5-25 14:29
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):再奖 5-25 14:54
酶的种类很多,你的酶是不是适合这种测量方法?目前常用的有5种测量方法,每种测量方法都有自己的实用范围,蛋白测量是个相对值,不是我们传统意义的质量概念
13楼2009-05-25 13:49:30
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seapine

金虫 (正式写手)

★ ★
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薰衣草儿(金币+1,VIP+0):谢谢回答,生物材料版期待您更多的参与! 5-25 14:30
这种方法测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/mL,还可用凯氏定氮法测量,可能更广一些!
14楼2009-05-25 13:54:43
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gene121

木虫 (著名写手)

★ ★
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薰衣草儿(金币+1,VIP+0):谢谢回答,生物材料版期待您更多的参与! 5-25 17:49
酶的浓度太低,还有你的酶溶液里面有东西干扰才会不显色。
肯定不是一个原因
15楼2009-05-25 17:45:42
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fiycos

金虫 (正式写手)

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我也发现过如果加入的蛋白量太少,595nm吸光度就接近0了,你可以加大酶的量再测一下595 nm吸光度
16楼2009-05-25 21:15:42
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milk5852

禁虫 (著名写手)


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薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎常来生物材料版 5-25 22:19
本帖内容被屏蔽

17楼2009-05-25 21:41:49
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lujun01

银虫 (小有名气)

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薰衣草儿(金币+2,VIP+0):谢谢回答,生物材料版期待您更多的参与! 5-26 12:09
先搞清出原理再决定用什么方法,不同的蛋白使用不同的方法,因为氨基酸的机构决定显色
18楼2009-05-26 11:52:25
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