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刘莹220

金虫 (小有名气)

[交流] PLGA粒子的药物缓释 已有4人参与

PLGA纳米粒子里包裹紫杉醇,应该如何测试紫杉醇的释放曲线呢
我的方法是先离心,固体放入PBS中进行振荡,将上层PBS取出烘干,并用乙腈溶解烘干后固体测试紫外,计算累积释放率。可是测试结果不是过大就过小,想问问题出在哪里,我该加入紫杉醇的浓度是多少呢?
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zp199

木虫 (小有名气)


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你应该将包裹有紫杉醇的PLGA纳米粒子放入透析袋中,透析袋置于一个烧杯中,烧杯放PBS,然后进行震荡,在不同时间点取烧杯中的PBS,通过紫外测定含量。
2楼2015-02-04 19:37:52
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刘莹220

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zp199 at 2015-02-04 19:37:52
你应该将包裹有紫杉醇的PLGA纳米粒子放入透析袋中,透析袋置于一个烧杯中,烧杯放PBS,然后进行震荡,在不同时间点取烧杯中的PBS,通过紫外测定含量。

这种方法也试过了,首先紫杉醇在PBS中的标准曲线不太好做,我没做出来。其次,我用这种方法测了几次,试过烧杯中取出PBS,烘干,用乙腈溶解后测试紫外,得到的数据不理想,最后计算得到的累计释放率都是大于100%的,不知道是哪步出了问题,求指教
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3楼2015-02-04 20:57:52
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zp199

木虫 (小有名气)


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3楼: Originally posted by 刘莹220 at 2015-02-04 20:57:52
这种方法也试过了,首先紫杉醇在PBS中的标准曲线不太好做,我没做出来。其次,我用这种方法测了几次,试过烧杯中取出PBS,烘干,用乙腈溶解后测试紫外,得到的数据不理想,最后计算得到的累计释放率都是大于100%的 ...

建议还是测在PBS中的uv,建立标曲。浓度不要搞太大。
4楼2015-02-05 01:30:53
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刘莹220

金虫 (小有名气)

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4楼: Originally posted by zp199 at 2015-02-05 01:30:53
建议还是测在PBS中的uv,建立标曲。浓度不要搞太大。...

紫杉醇在PBS中几乎是不溶解的,想问一下,紫杉醇的PBS溶液的浓度该配多大呢
仰望星空,脚踏实地!
5楼2015-02-05 08:43:01
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zp199

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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5楼: Originally posted by 刘莹220 at 2015-02-05 08:43:01
紫杉醇在PBS中几乎是不溶解的,想问一下,紫杉醇的PBS溶液的浓度该配多大呢...

这我倒是不太知道,我平时用的是DOX,如果不行,可否加入tritonX-100助溶剂?
6楼2015-02-05 13:14:03
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刘莹220

金虫 (小有名气)

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6楼: Originally posted by zp199 at 2015-02-05 13:14:03
这我倒是不太知道,我平时用的是DOX,如果不行,可否加入tritonX-100助溶剂?...

没试过,它跟别的表面活性剂有区别么,俺们实验室没有,可以用别的替代不,例如SDS?
仰望星空,脚踏实地!
7楼2015-02-05 16:36:15
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zp199

木虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 刘莹220 at 2015-02-05 16:36:15
没试过,它跟别的表面活性剂有区别么,俺们实验室没有,可以用别的替代不,例如SDS?...

SDS也是可以的
8楼2015-02-05 23:05:01
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刘莹220

金虫 (小有名气)

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8楼: Originally posted by zp199 at 2015-02-05 23:05:01
SDS也是可以的...

奥奥 好的 谢啦
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9楼2015-02-06 08:36:00
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陶倩he雪诺

铁虫 (小有名气)


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3楼: Originally posted by 刘莹220 at 2015-02-04 20:57:52
这种方法也试过了,首先紫杉醇在PBS中的标准曲线不太好做,我没做出来。其次,我用这种方法测了几次,试过烧杯中取出PBS,烘干,用乙腈溶解后测试紫外,得到的数据不理想,最后计算得到的累计释放率都是大于100%的 ...

我也和你一样,虽然我不是做的紫杉醇,但是我的累积释放率都是大于1 的,有解决办法吗
10楼2016-01-15 09:36:32
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