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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » PLGA粒子的药物缓释
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刘莹220

金虫 (小有名气)

[交流] PLGA粒子的药物缓释 已有4人参与

PLGA纳米粒子里包裹紫杉醇，应该如何测试紫杉醇的释放曲线呢
我的方法是先离心，固体放入PBS中进行振荡，将上层PBS取出烘干，并用乙腈溶解烘干后固体测试紫外，计算累积释放率。可是测试结果不是过大就过小，想问问题出在哪里，我该加入紫杉醇的浓度是多少呢？
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仰望星空，脚踏实地！
1楼 2015-02-04 16:00:19
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zp199

木虫 (小有名气)
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你应该将包裹有紫杉醇的PLGA纳米粒子放入透析袋中，透析袋置于一个烧杯中，烧杯放PBS，然后进行震荡，在不同时间点取烧杯中的PBS，通过紫外测定含量。
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2楼2015-02-04 19:37:52
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刘莹220

金虫 (小有名气)
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2楼: Originally posted by zp199 at 2015-02-04 19:37:52
你应该将包裹有紫杉醇的PLGA纳米粒子放入透析袋中，透析袋置于一个烧杯中，烧杯放PBS，然后进行震荡，在不同时间点取烧杯中的PBS，通过紫外测定含量。

这种方法也试过了，首先紫杉醇在PBS中的标准曲线不太好做，我没做出来。其次，我用这种方法测了几次，试过烧杯中取出PBS，烘干，用乙腈溶解后测试紫外，得到的数据不理想，最后计算得到的累计释放率都是大于100%的，不知道是哪步出了问题，求指教
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仰望星空，脚踏实地！
3楼2015-02-04 20:57:52
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zp199

木虫 (小有名气)
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3楼: Originally posted by 刘莹220 at 2015-02-04 20:57:52
这种方法也试过了，首先紫杉醇在PBS中的标准曲线不太好做，我没做出来。其次，我用这种方法测了几次，试过烧杯中取出PBS，烘干，用乙腈溶解后测试紫外，得到的数据不理想，最后计算得到的累计释放率都是大于100%的 ...

建议还是测在PBS中的uv，建立标曲。浓度不要搞太大。
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4楼2015-02-05 01:30:53
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刘莹220

金虫 (小有名气)
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4楼: Originally posted by zp199 at 2015-02-05 01:30:53
建议还是测在PBS中的uv，建立标曲。浓度不要搞太大。...

紫杉醇在PBS中几乎是不溶解的，想问一下，紫杉醇的PBS溶液的浓度该配多大呢
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仰望星空，脚踏实地！
5楼2015-02-05 08:43:01
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zp199

木虫 (小有名气)
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5楼: Originally posted by 刘莹220 at 2015-02-05 08:43:01
紫杉醇在PBS中几乎是不溶解的，想问一下，紫杉醇的PBS溶液的浓度该配多大呢...

这我倒是不太知道，我平时用的是DOX，如果不行，可否加入tritonX-100助溶剂？
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6楼2015-02-05 13:14:03
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刘莹220

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zp199 at 2015-02-05 13:14:03
这我倒是不太知道，我平时用的是DOX，如果不行，可否加入tritonX-100助溶剂？...

没试过，它跟别的表面活性剂有区别么，俺们实验室没有，可以用别的替代不，例如SDS？
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仰望星空，脚踏实地！
7楼2015-02-05 16:36:15
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zp199

木虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 刘莹220 at 2015-02-05 16:36:15
没试过，它跟别的表面活性剂有区别么，俺们实验室没有，可以用别的替代不，例如SDS？...

SDS也是可以的
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8楼2015-02-05 23:05:01
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刘莹220

金虫 (小有名气)
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8楼: Originally posted by zp199 at 2015-02-05 23:05:01
SDS也是可以的...

奥奥 好的 谢啦
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9楼2015-02-06 08:36:00
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陶倩he雪诺

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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3楼: Originally posted by 刘莹220 at 2015-02-04 20:57:52
这种方法也试过了，首先紫杉醇在PBS中的标准曲线不太好做，我没做出来。其次，我用这种方法测了几次，试过烧杯中取出PBS，烘干，用乙腈溶解后测试紫外，得到的数据不理想，最后计算得到的累计释放率都是大于100%的 ...

我也和你一样，虽然我不是做的紫杉醇，但是我的累积释放率都是大于1 的，有解决办法吗
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10楼2016-01-15 09:36:32
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