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汕头大学海洋科学接受调剂
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古可ぷ

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[交流] CTI 治疗骨髓纤维化病的 Pacritinib能成为第一个打破Feuerstein-Ratain规则的公司吗? 已有2人参与

2011年,Adam Feuerstein(thestreet著名药评人)和Mark Ratain分析(芝加哥大学肿瘤教授)了前2000年至2009年58个抗癌药的三期临床成功率,发现市值低于3亿美元公司中21个抗癌药在三期临床全部失败,而市值高于10亿美元公司中27个到三期临床后则有21个成功。
     CTI Biopharma有个口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) Pacritinib,主要抑制JAK2/FLT3这两种突变,抑制JAK2WT,JAK2V617F,JAK1,JAK3的IC50分别为 23nM,19nM,1280nM,520 nM[1,2],开发用于治疗骨髓纤维化。骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)是一种罕见、危及生命的血液系统恶性肿瘤(hematologic malignancy),其特征为骨髓造血组织被纤维组织替代,影响造血功能,同时伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。Pacritinib由新加坡S*BIO Pte公司研究,后被CTI购买,2013年百特与CTI签署合作开发协议,获得6000万美金预付款,里程碑付款将达到1.126亿美金。治疗骨髓纤维化的适应症在2013年进入3期临床,2014年8月获得FDA的快速审评通道资格。Pacritinib的结构式:

CTI 治疗骨髓纤维化病的 Pacritinib能成为第一个打破Feuerstein-Ratain规则的公司吗?


      先来看看其他公司类似靶点的骨髓纤维化药物的情况:
      2011年FDA批准首个治疗骨髓纤维化药物Ruxolitinib(诺华),也是蛋白激酶JAK1和JAK2抑制剂,Ruxolitinib2013年销量已经超过10亿美金。Ruxolitinib的两项临床试验:COMFORT-1 结果显示用 ruxolitinib 治疗后 24 周,41% 的患者的脾体积至少减小 35%,安慰剂组达到这个效果的只有 0.7% 的患者 (p<0.01) 。COMFORT-2 研究结果显示,ruxolitinib 治疗组在给药 48 周后,28% 的患者脾脏体积减小程度和最佳可用疗法组中 0% 的患者相似(p<0.001)。[3]
      赛诺菲的JAK2抑制剂Fedratinib(SAR302503,为从TargeGen 公司收购)在2012年公布的数据显示,Fedratinib 500mg治疗使60%的患者脾脏体积均下降了至少35%[4]。2013年11月宣称计划FDA提交上市申请,目前没有查到最新情况。
     另外吉利德也有一个JKA抑制剂CYT387,为2012年12月收购加拿大的YM BioSciences获得。在2012年ASH公布的I/II 试验显示,CYT387治疗组使37% 的患者的脾体积至少减小 35%,治疗40周后需要输血的患者从40%降低至10%。[4]
      目前CTI主要都是说Pacritinib的安全性好,无血小板计数降低和贫血( ruxolitinib最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血)。Pacritinib腹泻、恶心和呕吐不良反应高,Adam Feuerstein认为这些胃肠道不良反应会影响总体疗效,而且认为能获得的市场比较小,只有区区血小板计数的低患者和不耐受的患者[4],因此尽管投资者看好CTI会成为第一个打破的该规则的公司,但是Adam Feuerstein以Feuerstein-Ratain规则认为CTI百分百失败。厂家很少说有效性的问题,估计也好不到那里去。果然Pacritinib的2期临床主要终点显示,只有24%的患者的脾体积至少减小 35%[6],有效性与上边几个药物真的没有优势。至于3期临床的数据,估计也好不到哪里去,即使批准销量在激烈的竞争中也是鸡肋的市场份额。
http://weibo.com/p/1005052111021604/wenzhang


[1] doi:10.1007/s10822-012-9572-z
[2]doi:10.1021/jm200326p
[3]http://www.medscape.com/viewarticle/769960?src=rss
[4]http://www.pmlive.com/pharma_news/ash_meeting_hears_of_progress_with_myelofibrosis_drugs_454235
[5]http://www.thestreet.com/story/12286892/1/biotech-stock-mailbag-cell-therapeutics-and-the-ariad-hostile-react-o-meter-meltdown.html
[6]http://www.prnewswire.com/news-releases/sbios-novel-jak2-inhibitor-pacritinib-sb1518-effectively-reduces-splenomegaly--in-myelofibrosis-mf-patients-with-minimal-impact-on-existing-cytopenias-providing-important-therapeutic-niche-in-treatment-of-mf-135443383.html
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古可ぷ

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https://ash.confex.com/ash/2011/webprogram/Paper37937.html
在53届ASH公布的有布的,Pacritinib可以使32%的患者的脾体积至少减小 35%,数据报道有误?
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2楼2015-02-14 09:50:03
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韩畅0729

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2楼: Originally posted by 古可ぷ at 2015-02-14 09:50:03
https://ash.confex.com/ash/2011/webprogram/Paper37937.html
在53届ASH公布的有布的,Pacritinib可以使32%的患者的脾体积至少减小 35%,数据报道有误?

楼主能否私聊。。。我想了解该药物的信息
3楼2015-03-02 10:55:29
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古可ぷ

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3楼: Originally posted by 韩畅0729 at 2015-03-02 10:55:29
楼主能否私聊。。。我想了解该药物的信息...

信息差不多都在本帖了

私聊你发信息给我吧
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4楼2015-03-02 13:07:00
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韩畅0729

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我想问一下楼主,这一个药物的三期临床结果大概什么时候能出来?
5楼2015-03-03 15:33:00
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古可ぷ

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5楼: Originally posted by 韩畅0729 at 2015-03-03 15:33:00
我想问一下楼主,这一个药物的三期临床结果大概什么时候能出来?

https://www.clinicaltrials.gov/c ... st-1&rank=1预计到2018年1月份
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6楼2015-03-04 17:13:06
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韩畅0729

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引用回帖:
6楼: Originally posted by 古可ぷ at 2015-03-04 17:13:06
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01773187?term=persist-1&rank=1预计到2018年1月份...

谢谢哈。。
7楼2015-03-05 10:24:30
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韩畅0729

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6楼: Originally posted by 古可ぷ at 2015-03-04 17:13:06
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01773187?term=persist-1&rank=1预计到2018年1月份...

我想问一下楼主,。该药物有公开的制备方法吗。。
8楼2015-03-05 10:27:28
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古可ぷ

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8楼: Originally posted by 韩畅0729 at 2015-03-05 10:27:28
我想问一下楼主,。该药物有公开的制备方法吗。。...

没有查,你查查专利看看
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9楼2015-03-05 19:18:26
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hxzy2000

银虫 (小有名气)


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我们正开发该产品,只差一步就是API。 有兴趣可以联系。
10楼2015-04-25 10:19:24
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