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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生

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7楼: Originally posted by supperjtt at 2015-02-03 00:24:02
是用马尔文仪器测量的。样品曾用220虑膜过滤,可以很轻松的滤下来,从视觉看溶液的颜色也没有多大变化。所以感觉粒径不应该有500多纳米,如果是500多,应该非常难滤下来的,即便有,也会有颜色的变化。可不可以考虑 ...

过滤后测量尺寸大于滤膜大小,可能原因是团聚了。据经验,电位绝对值在30mV以内,电排斥力不足以克服粒子间的相互吸引力,导致溶胶不稳定。

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11楼2015-02-03 13:34:25
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很好很求是

木虫 (著名写手)

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9楼: Originally posted by supperjtt at 2015-02-03 11:04:48
从强度看,粒径是500多的分析是正常的,不会是软件分析的问题。但从粒径数目看,90%的在212nm一下。曾经用过ATC公司的Dynapro-MS800型号测量过,强度的均值在212nm,但是2002年的仪器。不知您是否有这个型号的参数 ...

光强平均和数量平均相差这么多,你的样品分散肯定不会太窄,这就不知道你这个500nm是怎么给的数据,前面我给的那个链接不知你看了没有,PDI太宽的情况下,cumulant method给出来的数值就没有意义了

动态光散射测的是光强随时间的波动,然后对这个随机过程进行分析处理的,和绝对光强的影响不大。

对于多分散的样品,改变测试角度会有不同的效果,malvern的提供90度和173度的测量吧,测zeta电位貌似还有13度的测量。最好能将你的原始测量数据上传大家帮你看看。

楼上“骑着蜗牛追火箭”(资深专家啊)的意见你参考一下,很有意义的哦。不过他提到zeta电位绝对值小于30mV就是不稳定体系会聚集,这个是针对静电排斥稳定的胶体体系啊,如果你的这个凝胶间存在立构排斥(凝胶最外层是可溶性的聚合物链)的话,这个结论就不适用的。

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12楼2015-02-03 14:22:35
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匿名

送红花一朵
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13楼2015-02-03 16:37:46
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匿名

送红花一朵
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14楼2015-02-03 16:42:10
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很好很求是

木虫 (著名写手)

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14楼: Originally posted by supperjtt at 2015-02-03 16:42:10
凝胶最外层是可溶性的聚合物,peg2000.有人说这是负电性。我的内层则是一种测量带有氨基的挣点嵌段。我在马尔文,beckman的仪器都测了,马尔文给的是光强,beckman的是光强,数目分布也就是90%在212一下都给出了, ...

外端带有PEG2000,这是水溶性高分子啊,即使不带电,微凝胶也一样会稳定,这个不是电荷稳定的胶体体系
15楼2015-02-03 17:51:45
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生

感觉你钻入牛角尖了,直接把你的染料打一个光谱,看仪器发射器波长是多少,判断是否被吸收,如果吸收,果断换方法测试,说明这种方法不适合,如果没有吸收,则此方法可用,但一般DLS与TEM或SEM配套使用。不要再纠结于吸收如何干扰,仪器之间如何对不上之类的了。马尔文和布鲁克两种仪器都可以测DLS,但二者可能在数据处理上或测量角度上都有一些差异,干嘛一定要把两者拿来比较?就算同一个测试,也不要在相同型号的两台仪器上测,尽量在一个仪器上测试,这样可以减小系统误差。
16楼2015-02-04 11:53:48
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匿名

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17楼2015-02-04 21:29:05
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匿名

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18楼2015-02-04 22:28:58
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生

引用回帖:
17楼: Originally posted by supperjtt at 2015-02-04 21:29:05
吸光度已经测过了,确定在635有吸收。结果尽可能在同一仪器。只是测得结果不满意才会找新的仪器。没有比较的意思,只是相对参考一下,结果差别很大,所以不好说明来求助...

样品测试浓度下的吸光度是多少?仪器激光是633nm的?如果吸光度过高的话,这种方法根本就是错误,因为DLS测的是散射信号,如果光大部分被吸收了,那测得的信号完全不是真实的情况。
19楼2015-02-05 09:55:54
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匿名

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20楼2015-02-05 11:41:03
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