| 查看: 157 | 回复: 5 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
yhyffrshuh木虫 (正式写手)
流浪者一枚
|
[交流]
关于近红外？
|
||
|
请问KBr在近红外吸收吗？ 若吸收，做近红外时，应该用什么作样品的稀释剂？ 我使用的是 WGD-4A型组合式多功能光栅光谱仪。 |
回复此楼» 猜你喜欢
291 求调剂
已经有24人回复
-
284求调剂
已经有8人回复
-
309求调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有9人回复
-
282，电气工程专业，求调剂，不挑专业
已经有7人回复
-
085404 298分求调剂
已经有7人回复
-
296求调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有4人回复
-
中科院总分315求调剂
已经有6人回复
-
298求调剂
已经有11人回复
yhyffrshuh
木虫 (正式写手)
流浪者一枚
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1926.8
- 散金: 745
- 红花: 9
- 帖子: 807
- 在线: 492.1小时
- 虫号: 427865
- 注册: 2007-07-29
- 性别: MM
- 专业: 基础物理学
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢回来分享，祝你好运……^_^
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢回来分享，祝你好运……^_^
|
第一个问题解决了： KBr在近红外区是透光的，但是在测定粉末样品的近红外时不能采用KBr压片，原因为：（1）近红外的波长比中红外的波长短的多，平均约短一个数量级左右。在中红外区，样品和KBr研磨的不够细时，都容易出现光的散射现象，使得测定的光谱基线倾斜。采用玛瑙研磨样品时，要想使测得的近红外光谱基线不倾斜，就必须使样品和溴化钾粉末的粒度减小一个1个数量级，即达到1微米以下，这是非常困难的；（2）近红外测量时，固体粉末样品的用量比测试中红外的样品多1－2个数量级，达到几十毫克，这么多样品与溴化钾一起研磨时，压出来的锭片往往是不透明的，测试近红外时光散射很严重，基线漂移更厉害。（3）KBr在4000～400cm-1不吸收，即在中红外不吸收，但在近红外（0.75~2.5 mm，13330~4000 cm-1）要吸收，故不宜采用KBr压片做近红外。 那做近红外时，该怎样测这种粉末状物质？ 测基线时是把样品放上再测，还是测空白（什么都不放或仅放稀释剂）？ [ Last edited by yhyffrshuh on 2008-6-7 at 08:41 ] |
2楼2008-06-07 08:33:53
3楼2008-06-09 12:41:03
betterflower
木虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1858.2
- 散金: 63
- 红花: 1
- 帖子: 379
- 在线: 48小时
- 虫号: 384772
- 注册: 2007-05-27
- 专业: 药物分析
4楼2008-06-09 20:31:03
yhyffrshuh
木虫 (正式写手)
流浪者一枚
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1926.8
- 散金: 745
- 红花: 9
- 帖子: 807
- 在线: 492.1小时
- 虫号: 427865
- 注册: 2007-07-29
- 性别: MM
- 专业: 基础物理学
5楼2008-06-09 20:44:56
6楼2008-06-10 09:41:44
