| 查看: 2138 | 回复: 12 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
求助大家Elisa实验问题~ 已有3人参与
|
||
我在进行Elisa实验的初步摸索阶段,以前从来没有接触过相关实验,也没有很系统的学习过![]() 希望各位大神们能帮帮忙!先谢过~~~ 前言:1.我使用的是双抗夹心法,由于没有两个不同位点的单抗,故选择的是一个单抗一个多抗; 2.同时没有自己制作酶标抗体,而是采用 抗体(兔源)-抗原-抗体(鼠源)-酶标羊抗鼠 来检测; 3.检测过程中,先用已知浓度的标准纯抗原来制作曲线,用Logistic曲线拟合2(四参数)算法拟合曲线,R方都在0.999以上,我认识的一个之前做过抗体的人说结果很好(我不太懂); 4.抗原为细菌中表达的蛋白,需要检测的是转到植物中表达的该抗原; 现遇到的问题如下: 1. 我用纯抗原来做曲线是一个Logistic曲线拟合2(四参数)的曲线,不是直线,需要用ElisaCalc这个软件来计算,这样的结果对么? 2. 用纯抗原做好曲线后,检测植物蛋白检测不出来(已用商品化试剂盒测试确定提取物中含有转入的蛋白)检测抗原蛋白却能检测出来(平行操作)是为什么呢?正反包被都测试过(即包被多抗+抗原+单抗+抗单抗酶标二抗;包被单抗+抗原+多抗+抗多抗酶标二抗),抗原可以检测出来,含抗原的植物提取物却检不出来;直接包被植物提取物+单抗/多抗+相应酶标二抗检测,结果很怪异,阴阳性全部一样深。。。(整个人都不好了。。。) PS:木有条件购买其他抗体,只有一个多抗和一个单抗,单独验证过单抗、多抗均可以与抗原反应 请教大神们这个怎么解~小女子真的想不出来了~跪谢!!! |
» 猜你喜欢
假如你的研究生提出不合理要求
已经有3人回复
所感
已经有3人回复
要不要辞职读博?
已经有7人回复
不自信的我
已经有11人回复
北核录用
已经有3人回复
实验室接单子
已经有3人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有8人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有10人回复
26申博(荧光探针方向,有机合成)
已经有4人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有26人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
12楼2015-01-30 14:16:40
kzwing
新虫 (初入文坛)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 17.5
- 帖子: 2
- 在线: 2.5小时
- 虫号: 2127370
- 注册: 2012-11-14
- 性别: GG
- 专业: 细胞生物学研究中的新方法
2楼2015-01-27 15:34:51

3楼2015-01-27 16:08:03
4楼2015-01-27 16:40:53













回复此楼