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zier1800

铁虫 (初入文坛)

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10楼: Originally posted by archbishop at 2015-01-27 13:43:48
我不明白的是你为什么要取样量减半呢?...

我也不明白,因为老师上课说一般是取样量减半这样做,不是为了保证在标曲范围内吗?
11楼2015-01-27 13:51:36
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zier1800

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by archbishop at 2015-01-27 13:43:48
我不明白的是你为什么要取样量减半呢?...

可能是我不太明白加样回收率的意义,之前方法学考察取的0.1g样品吸光值也就0.2到0.3之间,如果取样量减半了,那就是0.1+,这样是不是就没有意义了?必须要在0.2到0.8之间吗?
12楼2015-01-27 13:54:54
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

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8楼: Originally posted by zier1800 at 2015-01-27 13:34:36
明白了,那比如说我供试品制备前,是需要样品取样量减半0.5g加入已测得样品浓度下80%的对照品液,然后按照供试品制备方法来进行制备吗?因为在供试品制备前需要做一个提取,比如我还需要在样品粉末里加入40mL的有机 ...

我再从另一个角度稍微解释一下,其实加样回收(也叫加标回收)简单的来说就是有一个样品A我测了它的浓度,数值是a,通过加入一定量的标准品改变了样品的浓度,我通过计算得到它新的浓度是b,这个样品也不是曾经的A了,它变成了B。
我为了验证整个测定过程的可靠性,对B进行了测定,得到了浓度b',所以b'越接近b,说明方法越可靠。
为了评估b'接近b的程度,我计算了样品B的浓度增量Δ'=b'-a,和理论计算值Δ=b-a进行比较。
所以你没必要取样量减半,如果减半了,加标的量也要减半。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
13楼2015-01-27 13:58:32
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by zier1800 at 2015-01-27 13:54:54
可能是我不太明白加样回收率的意义,之前方法学考察取的0.1g样品吸光值也就0.2到0.3之间,如果取样量减半了,那就是0.1+,这样是不是就没有意义了?必须要在0.2到0.8之间吗?...

假设你的标准曲线范围是0.05 g/mL~0.2 g/mL,吸光度0.05~0.2,那你可以选大约0.08 g/mL的样品来做加样回收,这样即使是220%也不会超过上限。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
14楼2015-01-27 14:03:28
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zier1800

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by archbishop at 2015-01-27 14:03:28
假设你的标准曲线范围是0.05 g/mL~0.2 g/mL,吸光度0.05~0.2,那你可以选大约0.08 g/mL的样品来做加样回收,这样即使是220%也不会超过上限。...

我在想做出来的加标样品或者样品的吸光度小于0.2(但是在标曲浓度范围内)计算还有意义吗?
15楼2015-01-29 16:08:06
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mxy216

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
其实我理解就是减半,就是要保证检测浓度要在你的限行范围内。因为所有计算要在该线性范围内才可靠可信
16楼2015-01-30 10:43:53
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by zier1800 at 2015-01-29 16:08:06
我在想做出来的加标样品或者样品的吸光度小于0.2(但是在标曲浓度范围内)计算还有意义吗?...

只要在标准曲线浓度范围之内就可以。我觉得最好浓度高一点。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
17楼2015-01-30 11:42:05
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