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XRD图谱分析求助【急!急!急!】
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T_boya
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XRD图谱分析求助【急!急!急!】
已有1人参与
这是用微波等离子体尝试制备的Fe纳米粒子,是实验室第一次尝试做纳米材料,用Fe(CO)5分解生成的Fe纳米粒子。本人写了篇关于微波等离子体的文章,里面用到这幅图,审稿人对此有一个问题“标注衍射峰,并解释衍射强度较弱(不清晰)的原因”。我不是材料专业的,而且这个图是实验室师兄之前做的,我该如何回答?求做材料的前辈给些靠谱解答!
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1楼
2015-01-24 15:54:15
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bullbilly
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【答案】应助回帖
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2015-01-25 13:01:51
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2015-01-25 13:08:52
你的XRD图中不是给出了标准卡片么,就是把每个峰所对应的晶面指数标上。
峰比较弱原因很多,楼上说的是其中一个。对于你的实验,我估计一方面是晶粒太小,另一方面是结晶性较差。
其实,如果我是审稿人,我会觉得你这里面有杂相,可能是有铁的氧化物吧。
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3楼
2015-01-24 21:07:22
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cruiser0631
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2015-01-25 12:56:52
可能是要标出每个峰对应的晶面吧。下个带pdf库的Jade,找到能对上图谱的相然后对照角度查找对应晶面。从信噪比来看强度低可能是因为粉末太少
[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼
2015-01-24 20:46:17
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T_boya
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2楼
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Originally posted by
cruiser0631
at 2015-01-24 20:46:17
可能是要标出每个峰对应的晶面吧。下个带pdf库的Jade,找到能对上图谱的相然后对照角度查找对应晶面。从信噪比来看强度低可能是因为粉末太少
您说强度低的原因是粉末太少?说实话,本人不是材料专业,并没有自己测过XRD,师兄送检的试样是“磁性液体”,就是煤油做载液,再加上表面活性剂,纳米Fe颗粒在其中。检测时是检测这种液体?还是烘干后只检测纳米粉?如果是前者,粉末太少倒是有可能。
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4楼
2015-01-25 13:01:29
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T_boya
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Originally posted by
bullbilly
at 2015-01-24 21:07:22
你的XRD图中不是给出了标准卡片么,就是把每个峰所对应的晶面指数标上。
峰比较弱原因很多,楼上说的是其中一个。对于你的实验,我估计一方面是晶粒太小,另一方面是结晶性较差。
其实,如果我是审稿人,我会 ...
您好!您说的结晶性差和杂相产生都有可能。毕竟纳米铁粉一旦遇到空气必然会有氧化。见楼上回复,我们送检的是“磁性液体”,按说防止了氧化物产生,但不知检测时是否会和空气接触。
另外,您认为,如何既可以合理地回复审稿人,又可往有利于我的方面解释呀?我怕说错话,直接给拒了。。。
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5楼
2015-01-25 13:07:02
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