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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 为什么对硝基苯胺会是个倒峰？
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柳成阴

版主 (文坛精英)

小组长

[交流] 为什么对硝基苯胺会是个倒峰？

在做CEC的时候，每次进对硝基苯胺标样出来的都是倒峰，别的样品都是正峰，想不出理由。流动相乙腈/水＝40%，pH=3，样品用纯乙腈配成溶液，呈黄色（肯定有紫外吸收），波长214nm及254nm，纯乙腈进样无溶剂峰，真不知道为什么？

增加了点波长的说明

[ Last edited by 柳成阴 on 2008-6-6 at 10:00 ]
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1楼 2008-06-05 16:18:15
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luckymin

银虫 (小有名气)

样品可能不纯

★
柳成阴(金币+1,VIP+0):谢谢先，还剩一个，就给你了，呵呵！
你可以再用甲醇作溶剂在254nm试试看，要是再不行，就新开一瓶样品，或干脆再新开一瓶样品看看
我用甲醇做样品溶剂，254nm有强吸收
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4楼2008-06-06 11:51:36
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hd1113

木虫 (小有名气)
★
柳成阴(金币+1,VIP+0):谢谢先！
你的波长设得是不是不对哦,乙腈的截止波长是220,你用214,而样品本身在214nm地方吸收不强,你可以试试230以上的波长,我们测苯环类的化合物一般都用254nm,苯胺类化合物有颜色可能特征波长可能还可以高一点
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2楼2008-06-06 08:58:11
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柳成阴

版主 (文坛精英)

小组长
引用回帖:
Originally posted by hd1113 at 2008-6-6 08:58:
你的波长设得是不是不对哦,乙腈的截止波长是220,你用214,而样品本身在214nm地方吸收不强,你可以试试230以上的波长,我们测苯环类的化合物一般都用254nm,苯胺类化合物有颜色可能特征波长可能还可以高一点

我用的是二级管阵列的，可用多波长，在254下也同样是倒峰。。。。
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3楼2008-06-06 09:58:57
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柳成阴

版主 (文坛精英)

小组长
引用回帖:
Originally posted by luckymin at 2008-6-6 11:51:
你可以再用甲醇作溶剂在254nm试试看，要是再不行，就新开一瓶样品，或干脆再新开一瓶样品看看
我用甲醇做样品溶剂，254nm有强吸收

用甲醇就会是正峰么？可以试试。就是想不通为什么。样品没问题，分析纯的。
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5楼2008-06-06 14:01:07
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