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柳成阴

版主 (文坛精英)

小组长

[交流] 为什么对硝基苯胺会是个倒峰?

在做CEC的时候,每次进对硝基苯胺标样出来的都是倒峰,别的样品都是正峰,想不出理由。流动相乙腈/水=40%,pH=3,样品用纯乙腈配成溶液,呈黄色(肯定有紫外吸收),波长214nm及254nm,纯乙腈进样无溶剂峰,真不知道为什么?

增加了点波长的说明

[ Last edited by 柳成阴 on 2008-6-6 at 10:00 ]
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hd1113

木虫 (小有名气)


柳成阴(金币+1,VIP+0):谢谢先!
你的波长设得是不是不对哦,乙腈的截止波长是220,你用214,而样品本身在214nm地方吸收不强,你可以试试230以上的波长,我们测苯环类的化合物一般都用254nm,苯胺类化合物有颜色可能特征波长可能还可以高一点
2楼2008-06-06 08:58:11
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柳成阴

版主 (文坛精英)

小组长

引用回帖:
Originally posted by hd1113 at 2008-6-6 08:58:
你的波长设得是不是不对哦,乙腈的截止波长是220,你用214,而样品本身在214nm地方吸收不强,你可以试试230以上的波长,我们测苯环类的化合物一般都用254nm,苯胺类化合物有颜色可能特征波长可能还可以高一点

我用的是二级管阵列的,可用多波长,在254下也同样是倒峰。。。。
3楼2008-06-06 09:58:57
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luckymin

银虫 (小有名气)

样品可能不纯


柳成阴(金币+1,VIP+0):谢谢先,还剩一个,就给你了,呵呵!
你可以再用甲醇作溶剂在254nm试试看,要是再不行,就新开一瓶样品,或干脆再新开一瓶样品看看
我用甲醇做样品溶剂,254nm有强吸收
4楼2008-06-06 11:51:36
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柳成阴

版主 (文坛精英)

小组长

引用回帖:
Originally posted by luckymin at 2008-6-6 11:51:
你可以再用甲醇作溶剂在254nm试试看,要是再不行,就新开一瓶样品,或干脆再新开一瓶样品看看
我用甲醇做样品溶剂,254nm有强吸收

用甲醇就会是正峰么?可以试试。就是想不通为什么。样品没问题,分析纯的。
5楼2008-06-06 14:01:07
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hd1113

木虫 (小有名气)

我才做了对三氟甲基苯胺,在254,230 nm 都有强吸收,你的样品对不对哟?用的70%的甲醇和水做流动相
6楼2008-06-06 14:50:33
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luckymin

银虫 (小有名气)

这个我也不太清楚

引用回帖:
Originally posted by 柳成阴 at 2008-6-6 14:01:



用甲醇就会是正峰么?可以试试。就是想不通为什么。样品没问题,分析纯的。

如果是都出倒峰话把检测器线反接一下就行,但你得不都这样,我也搞不清楚,可能是混进什么杂志所致吗
色谱是是很灵敏的,有杂质会造成很的影响的,这个你比我更清楚
兄弟,大话所的吧
交个朋友,我在兰化所
7楼2008-06-09 19:34:23
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