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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gamess/Q-Chem » “SOC-MCQDPT” GAMESS的自旋轨道耦合计算方法
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haoguoyu

禁虫 (正式写手)
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1楼 2015-01-21 10:51:49
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家
引用回帖:
18楼: Originally posted by haoguoyu at 2015-01-23 08:49:24
那活性空间和电子数怎么取呢？...

已经超过传统多参考方法的极限了。先在CCSD(T)或GGA+U级别把相关能算准一点，然后用小活性空间做SOC微扰处理吧。即使SOC误差有50%，对于3d金属来说也比相关能的误差小多了
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beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
19楼2015-01-23 10:42:54
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家
gamess的casscf/mcqdpt一般可以做到12个以下的活性轨道。超过12个需要的时间可能比较长（原则上可以做到16个活性轨道），需要的内存更大。用组态限制的mcscf/gmcqdpt可以算更大的活性空间，但是可能还不支持soc计算。另外据我测试，gmcqdpt算过渡金属的d活性轨道有问题
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beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
2楼2015-01-21 12:30:52
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家
和Gaussian的CASSCF相比，GAMESS的CASSCF有以下优势：
1，能够处理的活性空间更大（一般不超过12电子12轨道）
2，计算速度更快（小活性空间：快一两个数量级；大活性空间：快无穷个数量级）
3，CASSCF+MP2（即MRMP2和MCQDPT2）计算速度更快，而且MCQDPT2可以计算多根（Gaussian的多根CASSCF+MP2有bug）
4，SOC计算：SOC单电子有效势近似已经对Xe以前的主族元素实现了参数化（Gaussian仅支持前17号元素，基本没有用处），支持赝势基组（Gaussian不支持赝势基组SOC计算），而且参数可以由用户自己扩充（Gaussian需要改源代码）；精度更高的SOC双电子积分方法对元素没有限制。可以在CASSCF，MRCI，MCQDPT三种理论级别实现SOC（Gaussian仅能做CASSCF）

但是GAMESS也存在一些缺点，例如计算电子积分速度太慢，输入不灵活，不能在多步计算中操作文件，等等。MOLCAS和MOLPRO在这些方面做得更好，其中MOLCAS最近已经出了免费版。
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beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
3楼2015-01-21 13:04:17
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brothers

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by beefly at 2015-01-21 13:04:17
和Gaussian的CASSCF相比，GAMESS的CASSCF有以下优势：
1，能够处理的活性空间更大（一般不超过12电子12轨道）
2，计算速度更快（小活性空间：快一两个数量级；大活性空间：快无穷个数量级）
3，CASSCF+MP2（即MR ...

beefly大神能否解答一下我的帖子？实在是头大啊。。。。。。
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=8453046&fpage=1
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4楼2015-01-21 14:28:22
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