| 查看: 509 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 yqxhjld 的 5 个金币 | |||
[交流]
DEAE-sephadex A-50 溶胀问题
|
|||
|
最近需要用DEAE-sephadex A-50 纯化细菌全细胞粗酶液， 买的是一家生物公司的DEAE-sephadex A-50 分装的，。 回来溶胀，按照说明书， 1：用HEPES PH8.0 缓冲液100 度溶胀3小时， 2：HEPES PH8.0 缓冲液 洗涤两次， 3：装柱，HEPES PH8.0 缓冲液 平衡， 4：上样，HEPES PH8.0 缓冲液 洗脱。 5: HEPES PH8.0 加Nacl 梯度洗脱。终浓度2mol/L 但是结果我的样品在HEPES PH8.0 缓冲液 洗脱洗时，全部洗脱下来了，用HEPES PH8.0 加Nacl 梯度洗脱时，根本没有蛋白峰。也就是说蛋白根本没有挂上去。 以前用过别人的柱子，分离的效果挺好的，现在自己买胶做了两次都是这样的结果，不知道什么原因，是我溶胀得不好还是买的胶就不好。 做蛋白纯化我是刚做的，我们实验室也没什么人做过，所以也不清楚。 谁能告诉我why |
回复此楼» 猜你喜欢
311求调剂
已经有4人回复
-
304求调剂
已经有4人回复
-
354求调剂
已经有7人回复
-
321求调剂
已经有3人回复
-
274求调剂
已经有5人回复
-
281求调剂（0805）
已经有15人回复
-
085600材料与化工调剂 324分
已经有8人回复
-
能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名
已经有10人回复
-
267一志愿南京工业大学0817化工求调剂
已经有8人回复
-
328求调剂，英语六级551，有科研经历
已经有10人回复
mamamadong
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1952.7
- 帖子: 361
- 在线: 92.9小时
- 虫号: 349546
- 注册: 2007-04-20
- 性别: GG
- 专业: 细胞呼吸与代谢
2楼2008-06-09 23:15:01
