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请教：PAHs测定样品前处理的疑问
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这是我看前人文献上的一段话： “根据文献报道，净化多环芳烃大多采用硅胶柱、中性氧化铝柱、硅藻土柱以及C18柱进行，分别用上述净化柱进行对比实验，均使用正己烷、正戊烷等非极性溶剂和二氯甲烷、丙酮等极性溶剂进行淋洗，结果表明硅胶柱的净化效果最佳。 淋洗实验结果表明．采用正己烷淋洗时．可将硅氧烷等杂质去除．而此时多环芳烃被留在固定相上。” 它介绍的是利用硅胶固相萃取小柱来吸附多环芳烃，然后利用二氯甲烷再将其洗脱下来，我很困惑的是：对于多环芳烃(弱极性),正己烷是强溶剂(比较好溶解),在实际操作时怎么可能是多环芳烃(弱极性)吸附在硅胶(极性)上面呢？ 而且我自己 照着它上面说的做的时候也发现只有少量的多环芳烃吸附在硅胶上面，大部分都被正己烷带走了，哎，我很是困惑啊，不知道是我错了，还是它乱讲，希望又高手给俺指点一下，谢谢了 |
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