| 查看: 980 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 pcchemist 的 35 个金币 | |||
[交流]
求教:气固相反应装置相关的问题
|
|||
|
最近在连续流动管式微型反应器上做气固相加氢反应,出了点问题,具体描述如下: http://www.isload.com.cn/store/327y7gqdyd5z3# ![]() 1、反应装置介绍:反应在上图所示的高压微反装置上进行,氢气经质量流量计后,由反应管上端引入;液体原料由微量进样泵计量后打入,由载气--氢气带入反应管上端,并在上端的石英砂上汽化后,经过反应管中部的催化剂床层与催化剂接触反应,反应产物经过冷凝后,液体产物与尾气于液体接收罐中分离,尾气直接排空。 2、反应条件:液体原料由于反应的液时空速及气时空速均较小,所以氢气的流量设为35ml/min,液体的流量为3ml/h,液体原料中反应底物的沸点在180度以上,溶剂为正乙烷(沸点67度),物质的量浓度10%,反应床层温度340~450度。 3、主要问题:以3ml/h的液体流量进料后,反应后能收到的产物不足0.4ml。当然也考虑到进料后,床层要吸附一定的的原料,所以测定都在进料10个小时后进行,可以排除床层吸附的影响。 针对以上问题,目前采取的排除问题的措施: 1、原料直接回流计量——进量3ml/h时,出料也为3ml/h——排除原料泵的计量问题。 www.isload.com.cn/store/v6ojzwfch6zib ![]() 2、不用载气计量——按上图所示,将A处堵住,在B处接收——当进料量为3ml/h时,出料也为3ml/h,排除从三通球阀至气液混合接头处的管路问题。 3、采用载气时的计量——按上图所示,将A处与气液混合的在通接头连接,将B接口直接与冷凝器相连通,测定经冷凝器后液收到的样品的量——问题出现了:当进料量为3ml/h时,液收到的液体不足0.4ml/h,但是当采用较大的进料量时,如30ml/h时,液收到的液体基本上是准确的。 自己对以上问题的思考: 1、由于溶剂的沸点只有67度,在0度(冷凝水的温度)的氢气流中的分压还是比较大,使得大部分的溶剂及少部分的的反应的底物直接被尾气带走。但同时也有个现象:尾气排空前经过一个装有去离子水的洗气瓶,在水层上的上方均没有见到明显的油层。 2、有一种可能:虽然回流及不用载气时,液体泵都能正常进样,但当采用载气时,液体泵就无法准确地将液体压至汽液混合的接头处?但同时也有个现象:当采用大的液体进料时,采用载气时液收到的液体也基本上与进料相符合。 针对以上问题,小弟肯请版上的兄弟姐妹们畅所欲言,提供相关的信息,以期早日解决以上问题。 小弟再三拜谢!!!! |
» 猜你喜欢
中国水产科学研究院黄海水产研究所博士后科研工作站2026年博士后招收公告
已经有0人回复
大连海事大学国家级人才团队2026年博士研究生招生启事(氢能)
已经有10人回复
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有284人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
意大利米兰理工大学急聘CSC公派留学博士生(物理或无机材料科学方向)
已经有47人回复
求加氢处理工艺与工程(第二版)pdf 李大东 中国石化出版社 9787511436689
已经有0人回复
新加坡ASTAR招收CSC或学校资助联培博士生/访问学生
已经有2人回复
求助Amsterdam Density Functional
已经有2人回复
Postdoctoral Research Fellow Position in Causal Inference Weill CorneIl Medicine
已经有8人回复
武汉纺织大学全国重点实验室陈嵘教授团队招收2026级学术/专业型硕士研究生
已经有0人回复
yutian.35
荣誉版主 (知名作家)
小木虫金库管理员
- 应助: 2 (幼儿园)
- 贵宾: 1.12
- 金币: 7012.1
- 散金: 153
- 红花: 12
- 帖子: 5033
- 在线: 109.5小时
- 虫号: 231532
- 注册: 2006-03-27
- 性别: GG
- 专业: 能源化工
- 管辖: 催化
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
buffaloli(金币+4,VIP+0):多谢,辛苦了!
pcchemist(金币+5,VIP+0):不错的回答。目前排除了进料泵的问题。初步分析为产物未全部冷凝下来,目前尝试在线分析。
buffaloli(金币+4,VIP+0):多谢,辛苦了!
pcchemist(金币+5,VIP+0):不错的回答。目前排除了进料泵的问题。初步分析为产物未全部冷凝下来,目前尝试在线分析。
|
仔细看了你的帖子,针对你所提出的问题做一下解释 1. 气液分离后,尾气直接排空? 我的反应体系也要经过气液分离,但是尾气也要进色谱检测,因为在气液分离的 时候不可能将所有的产物都冷凝下来,因此你的最终产物0.4ml并非是所有的产 物。你用去离子水来测试尾气中有没有有机物质,方法太粗糙。 所以建议将气液分离后的尾气进行在线检测,和液相产物关联后得到产物的总组成。 2. 对于微量进样泵来说,都有一个最高工作压力,比如压力是10MPa,也就是说只 要体系的压力在10MPa以下泵都能精确的工作,所以这个问题应该不存在。 [ Last edited by yutian.35 on 2008-6-1 at 16:59 ] |

2楼2008-06-01 16:28:31
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
yutian.35(金币+2,VIP+0):谢谢你的建议
pcchemist(金币+5,VIP+0):很好的分析,由于装置的限制,进行尾气的在线分析有难度,而倾向于考虑采用产物留出物的在线分析,且装置上本身就有这个采样六通阀。以前就是因为在线分析与离线分析的差别太大,才采用离线分析的。而在离线分析的过程中,忽视了对尾气的进一步分析。你的提醒对我今天的科研工作很有意义。谢谢!!
yutian.35(金币+2,VIP+0):谢谢你的建议
pcchemist(金币+5,VIP+0):很好的分析,由于装置的限制,进行尾气的在线分析有难度,而倾向于考虑采用产物留出物的在线分析,且装置上本身就有这个采样六通阀。以前就是因为在线分析与离线分析的差别太大,才采用离线分析的。而在离线分析的过程中,忽视了对尾气的进一步分析。你的提醒对我今天的科研工作很有意义。谢谢!!
|
你好 你的实验体系与我的基本一致。我做的是加氢裂化。你的反应底物沸点只有180度,那么在高压临氢以及流动态的情况下, 你的产物冷凝不可能很完全的,肯定有部分被带入尾气。想我的尾气中甚至有沸点高达100多度的产物,所以应该把尾气同时计入物料平衡中,或者用液氮冷凝也可以考虑。当然最好的办法是直接进样,不过可以耐高温的进样阀十分贵,好像是6000左右。 |
3楼2008-06-01 17:08:27
Nananana
木虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 4771.4
- 红花: 2
- 帖子: 1663
- 在线: 325.5小时
- 虫号: 314892
- 注册: 2007-02-25
- 性别: MM
- 专业: 催化化学
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
yutian.35(金币+2,VIP+0):非常感谢
pcchemist(金币+5,VIP+0):很好的建议,正在做这个工作。谢谢参与。
yutian.35(金币+2,VIP+0):非常感谢
pcchemist(金币+5,VIP+0):很好的建议,正在做这个工作。谢谢参与。
|
依据"反应条件:液体原料由于反应的液时空速及气时空速均较小,所以氢气的流量设为35ml/min,液体的流量为3ml/h,液体原料中反应底物的沸点在180度以上,溶剂为正乙烷(沸点67度),物质的量浓度10%,反应床层温度340~450度。" 实验体系中产物冷凝不完全的,有相当一部分被带入尾气。建议在进入气液分离罐之前,加一个三通,其中一路进气液分离罐;另一路进高温阀箱(相当贵)进行在线产物全分析,之后再加一个简易气液气液分离罐,再通大气。最后将两路结果作一综合,看是否得到合理的结果。 |
4楼2008-06-01 19:22:28
berlin
荣誉版主 (职业作家)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 8.1
- 金币: 7648.7
- 红花: 16
- 帖子: 4402
- 在线: 61.5小时
- 虫号: 44957
- 注册: 2004-05-07
- 性别: GG
- 专业: 催化化学
- 管辖: 催化
问题提的详尽,先支持一下
★ ★ ★
^_^@^_^(金币+3,VIP+0):多谢参与讨论~
^_^@^_^(金币+3,VIP+0):多谢参与讨论~
|
感觉最大的问题,可能还是死体积问题,按照楼主的装置的图示,感觉至少是6mm-8mm的管子,加上你的反应管,你测定装置的死体积没有?多少? 尤其是你的描述3,在没经过反应器,直接接气液分离罐的时候,也是小流量计量不准,大流量问题不大【这个具体的接样的时间你没有描述,我做这么细致的提问贴的LZ不会在3ml/h的流量的时候就是测量了1个小时的,此时应该考虑到由于物料的表面张力等带来的物料挂壁的可能性,小流量的测量时候,应该用尽可能长的时间结果来确认】 上面虫友提到的问题,的确是楼主忽视的问题 经过气液分离罐的气体部分,你忽略了经过气液分离罐的不凝气带来的物料损失。 上面虫友也提到了相关在线分析的方法,如果条件允许不妨采用。 确认由于气相带来的损失的问题,暂时可以采用深冷气相出口气的方式,来简单确定一下。【就是在你的气液分离罐气体出口处再接1-2个冷凝装置【可采用液氮、固体干冰深冷】,注意此时后接上的冷凝装置的出口要加上干燥管,避免空气冷凝带来的测量误差】。 如果真是由于气液分离罐的气体部分带来的问题,那你可真要好好修改自己的装置了。 就像最前面我说的那样,对于你这样的进料速度,这套装置是不是太大了?管线那么粗?要进料10h后才能够取样分析,这样考察催化剂不是要累死?条件允许的话,不如自己动手装一个装置,尽可能的避免装置的死体积问题。 |

5楼2008-06-01 22:30:46
dj_king
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 13018.2
- 散金: 780
- 红花: 3
- 帖子: 2260
- 在线: 190.6小时
- 虫号: 497723
- 注册: 2008-02-02
- 性别: GG
- 专业: 污染控制化学

6楼2008-06-01 23:03:44
★ ★
buffaloli(金币+2,VIP+0):多谢讨论!
buffaloli(金币+2,VIP+0):多谢讨论!
| 气固相催化反应过程通常包括以下步骤(图1):反应物从气相主体扩散到固体催化剂颗粒外表面(1);反应物经颗粒内微孔扩散到固体催化剂颗粒内表面(2);反应物被催化剂表面活性中心吸附(3);在表面活性中心上进行反应(4);反应产物从表面活性中心脱附(5);反应产物经颗粒内微孔扩散到催化剂颗粒外表面(6);反应产物由催化剂颗粒外表面扩散返回气流主体 (7)。步骤(1)和(7)合称为外扩散过程,步骤(2)和(6)合称为内扩散过程,均属传质过程。步骤(3)、(4)和(5)合称为表面反应;步骤(2)至(6)可视作催化剂内部过程。若其中某一步骤的阻力远较其他步骤为大,则该步骤为控制步骤。 |
7楼2008-06-08 18:51:02
8楼2008-06-08 18:52:22















回复此楼