24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 4384  |  回复: 3

wangtao89hf

新虫 (初入文坛)

[交流] EMSA——我的复合物在PAGE胶的点样孔不进胶怎么解决已有2人参与

我做的是蛋白质和DNA的结合实验,游离的DNA的进胶了,但是蛋白质与我的DNA结合的复合物在PAGE的点样孔不进胶。同时做的牛血清白蛋白和DNA的对照,DNA也进胶,但是投稿编辑认为复合物不进胶不是直接证据说明不了问题!求高手,我怀疑是因为我的蛋白质PI=11.56造成的,有什么办法解决吗?

EMSA——我的复合物在PAGE胶的点样孔不进胶怎么解决
图片1.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲,勿施于人

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2015-01-06 09:08:01
不进胶确实不能说明问题,我是审稿人我也不放
你这蛋白等电点确实高,你把AFE2726和牛血清蛋白一起加试验下,有时候牛血清蛋白能帮助另外一个进胶
再检查一下你的蛋白是不是稳定,如果在胶孔都沉淀了当然进不去胶
The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
2楼2015-01-06 00:59:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangtao89hf

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2015-01-06 00:59:38
不进胶确实不能说明问题,我是审稿人我也不放
你这蛋白等电点确实高,你把AFE2726和牛血清蛋白一起加试验下,有时候牛血清蛋白能帮助另外一个进胶
再检查一下你的蛋白是不是稳定,如果在胶孔都沉淀了当然进不去胶

你觉得我把DNA做重复叠加,延长DNA的长度使得复合物的整体带负电能不能带动复合物向下移动?
3楼2015-01-06 15:22:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

何森森

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我最近EMSA也遇到不进胶孔的问题,楼主可否分享一解决方法

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2018-07-23 22:37:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wangtao89hf 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见