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董董董小姐

铁虫 (初入文坛)

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7楼: Originally posted by linzshit at 2015-01-05 10:04:35
楼主的模板是什么啊,如果是质粒的话,你的梯度稀释时还可以看到一个比较好的亮度梯度的,如果是gDNA的话,很多时候是稀释度越高,PCR的效率越高,导致跑调带的时候也越亮,当然这个趋势不是无限制的,但在一定浓度 ...

恩恩、、我现在还是跑胶的方法、看胶的时候条带的明暗度还是不太好、、
11楼2015-01-29 09:52:53
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董董董小姐

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 781055707 at 2015-01-05 17:00:46
你可以做二组稀释,都跑电泳,没有的话你可以从二组里各挑好的和并成一组。

但是灵敏性很不稳定吧、、我偶尔做出来的比较漂亮、想再跑一次的时候就没有第一次漂亮了。。。。
12楼2015-01-29 09:54:20
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bbbobo

木虫 (小有名气)


你做灵敏度实验的话,跑胶太粗放了,要上定量PCR检测才行,现在市面上很多试剂盒了,你可以买个回来试试
13楼2015-01-29 15:46:22
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781055707

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by 董董董小姐 at 2015-01-29 09:54:20
但是灵敏性很不稳定吧、、我偶尔做出来的比较漂亮、想再跑一次的时候就没有第一次漂亮了。。。。...

恩,同一次pcr的产物,放一个星期就不好用了。现做现用

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
采菊东篱下,悠然见南山。
14楼2015-01-30 00:36:38
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