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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 切胶回收100bp的片段，回收后跑电泳没有条带
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spirit_free

金虫 (小有名气)

[求助] 切胶回收100bp的片段，回收后跑电泳没有条带 已有9人参与

如题，PCR得到的产物约100bp，将目的片段切胶回收后进行酶切，酶切后跑电泳目的条带很亮，但是再将酶切后的目的片段切胶回收，跑电泳发现没有条带，同时做的2000多bp的片段没有问题，重复3次都是这种现象，求各位大神帮忙分析下原因~~
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1楼 2015-01-03 23:25:02
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0616102018

木虫 (小有名气)
★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回贴交流 2015-01-07 22:48:36
告诉你个简单方法，切胶后按试剂盒说明加入溶胶液，溶解。然后，根据体积加入体积80％的异丙醇沉淀半个小时，离心，加入75％的乙醇洗，晾干。加水溶解即可。试剂盒的柱子都只能回收一定大小范围的片段，小片段回收的话对试剂盒的柱子要求比较高。或者你用进口试剂盒也可以回收得到。祝你好运。。。。
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有勇气就会有奇迹！
17楼2015-01-07 15:06:49
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甲方不怕乙方

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2015-01-04 12:50:39
严格按照试剂盒操作应该没问题的 仔细看一遍说明书

[ 发自小木虫客户端 ]
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我要让你的生活因为有我而更精彩
2楼2015-01-03 23:28:39
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yzj926521

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2015-01-04 12:50:43
回收2000bp和100bp中间步骤是有差别的，用于回收大片段的试剂盒回收小片段时需要有异丙醇处理一步的，或者你用专门用于小片段回收的盒子来做
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3楼2015-01-04 08:56:49
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布丁小晓

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胶回收后，点样时点几ul？多点几ul试试。有没有测胶回收后的浓度？
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4楼2015-01-04 17:28:32
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