|
|
[求助]
活性跟踪分离石油醚部位小极性成分的分离 已有2人参与
在做活性跟踪分离,做的是石油醚部位,极性较小,点板找系统后发现用氯仿甲醇系统点分的较开,下面几张图是点板的情况,由于药理方面做得比较多而植化分离方面是新手所以还请大家给我分析一下这种情况下一步该怎么分,样品只有不到300mg了。问了一些同学建议用制备液相或者刮板,不知道是继续过硅胶柱还是怎么分,谢谢大家了。
![活性跟踪分离石油醚部位小极性成分的分离]()
氯仿:甲醇=40:1
![活性跟踪分离石油醚部位小极性成分的分离-1]()
纯氯仿
![活性跟踪分离石油醚部位小极性成分的分离-2]()
从左到右依次为氯仿:甲醇=200:1,纯氯仿和氯仿:甲醇=300:1 |
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有5人回复
同一个分子,一条来自文献,一条来自AI——不告诉你答案,你会选哪条?
已经有6人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有4人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
|