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小老头js

木虫 (正式写手)

[求助] 超级电容器MnO2 cv曲线测试 已有5人参与

大神们,求助!小弟做的MnO2是用高锰酸钾和水合氯化锰水热做的,水热后清洗烘干,放在马弗炉里300度10小时烧结,然后和乙炔黑、PTFE按80:15:5的比例混合制备浆料,用的泡沫镍做集流体,电解液用0.5M硫酸钠。参比是饱和甘汞,对电极是铂片。10mv/s的扫描速度,cv图如下:超级电容器MnO2 cv曲线测试
问题:图中0.3V处为什么出现很明显的峰,可能是什么原因导致的,求教。
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gs1980

银虫 (小有名气)

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小老头js: 金币+46 2014-12-30 08:57:46
引用回帖:
6楼: Originally posted by 小老头js at 2014-12-29 21:18:56
泡沫镍事先用乙醇泡过了,应该不会有问题。如果没有处理好会有哪些主要杂质呢...

难怪,这样说来,你的泡沫镍基本没处理,首先你应该用丙酮超声洗涤30min,再用乙醇、水、乙醇各处理30 min,之后就是封装问题,必须保证你的样品将泡沫镍覆盖,使得泡沫镍只起到集流体的作用,如果封装的不好(即样品没有覆盖完全),泡沫镍自然参与反应,特别是那个0.3V处的峰电位
8楼2014-12-30 08:10:39
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gs1980

银虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
小老头js: 金币+1 2014-12-29 21:16:21
主要的应该是泡沫镍的问题,你没有处理就直接作为集流体,参与了整个CV(氧化还原)过程,纯相的MnO2在0-1V是没有氧化还原峰位的
4楼2014-12-29 14:25:11
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buctwanghao

铁杆木虫 (正式写手)

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感谢参与,应助指数 +1
小老头js: 金币+1 2014-12-29 11:14:35
应该是价态变化的峰吧,Mn3+/Mn4+,你看看文献
我颠覆了整个世界,只为扶正你的倒影
2楼2014-12-29 10:44:50
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小老头js

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by buctwanghao at 2014-12-29 10:44:50
应该是价态变化的峰吧,Mn3+/Mn4+,你看看文献

二氧化锰不是在0-1V之间是看不出有什么峰的吗?是连续反应不会有突出的峰
3楼2014-12-29 11:09:48
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哆啦a梦djy

铁虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
小老头js: 金币+1 2014-12-29 21:20:36
锰价态变了吧,纯的二氧化锰应该没有峰。
5楼2014-12-29 16:21:01
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小老头js

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gs1980 at 2014-12-29 14:25:11
主要的应该是泡沫镍的问题,你没有处理就直接作为集流体,参与了整个CV(氧化还原)过程,纯相的MnO2在0-1V是没有氧化还原峰位的

泡沫镍事先用乙醇泡过了,应该不会有问题。如果没有处理好会有哪些主要杂质呢
6楼2014-12-29 21:18:56
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小老头js

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 哆啦a梦djy at 2014-12-29 16:21:01
锰价态变了吧,纯的二氧化锰应该没有峰。

XRD测过了,没看出有其他价态的锰啊
7楼2014-12-29 21:20:28
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小老头js

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by gs1980 at 2014-12-30 08:10:39
难怪,这样说来,你的泡沫镍基本没处理,首先你应该用丙酮超声洗涤30min,再用乙醇、水、乙醇各处理30 min,之后就是封装问题,必须保证你的样品将泡沫镍覆盖,使得泡沫镍只起到集流体的作用,如果封装的不好(即样 ...

不要酸处理吗?我找了一些说要进行酸处理
9楼2014-12-30 09:00:05
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gs1980

银虫 (小有名气)

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引用回帖:
9楼: Originally posted by 小老头js at 2014-12-30 09:00:05
不要酸处理吗?我找了一些说要进行酸处理...

钝化的方式很多,弱酸处理也可以,但是主要就是样品
覆盖度
10楼2014-12-31 08:17:02
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