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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 大孔树脂30%乙醇洗脱成分如何分离？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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msn110

银虫 (小有名气)

[交流] 大孔树脂30%乙醇洗脱成分如何分离？

因为没有反相柱，想用硅胶进行分离，摸了很多大极性的展开系统还是不能把原点的东西带起来，该怎么办呢？还有没有其他方法？
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1楼 2008-05-26 16:13:27
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
可以先用，1、极性适中的溶剂进行萃取！分别对萃取液和水液进行展开
2、样品溶液点样量小一些
先试试，不行再再次跟帖！
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是也罢，非也罢，是是非非争个啥。河东河西三十年，对的错啦，错的对拉！得也罢，失也罢，患得患失误年华。凡事该做尽管做，得了更好，失也没啥！
2楼2008-05-26 17:00:07
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢！
30%乙醇的东西的极性还是很大的哦
如果直接进行萃取分层不好的话 你可以将其减压浓缩 然后拌硅藻土等 用不同极性的溶剂进行提取 然后在去跑板子 那样效果会好很多的
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3楼2008-05-26 18:48:34
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bluebirld

木虫 (正式写手)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢，你辛苦了
可以试试这个展开剂：
正丁醇∶冰乙酸∶水=4∶1∶1

是专门针对极性物质分离的
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三十未立、解了不惑、知了天命！
4楼2008-05-27 20:52:11
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Paladinaa

金虫 (初入文坛)
恩，要用展开剂的
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5楼2008-05-28 22:20:16
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jiangdengz

木虫 (正式写手)
可以试一下LH-20柱，可能会有意想不到的效果。
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6楼2008-05-29 09:38:08
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qingquan9085

铜虫 (小有名气)
是不是东西太杂了？先粗分一下看看，可能就好看些！
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7楼2008-07-19 10:54:00
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tianguo2005

铁虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
我之前分过30%部分的化学成分，MCI的效果很不错的，如果没有，可以先用LH－20过一遍，再用氯仿－甲醇－水系统上硅胶柱，我的两个化合物就是这么分到的，希望对你有所启发！
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8楼2008-07-19 16:12:04
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weidazhang

金虫 (正式写手)

齐天大圣孙悟空
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
原点跑不上去的东西很可能是一些大极刑的色素死吸附在硅胶上了，30%的醇洗下来的东西有要的，也会有很多杂质了，如果你按：正丁醇∶冰乙酸∶水=4∶1∶1系统仍跑不上去就不是你想要的东西了
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最大的心愿就是做自己乐意做的对得起天地良心的事
9楼2008-07-24 16:50:43
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epon

木虫 (正式写手)
30%醇洗脱下来的物质一般是酚酸及其苷类，极性较大，MCI 效果最好。若没条件，氯仿-甲醇-水梯度洗脱也可起到粗分的作用，我从该部分分离得到过环烯醚萜苷，黄酮苷等。
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10楼2008-07-24 22:15:27
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