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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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msn110

银虫 (小有名气)

[交流] 大孔树脂30%乙醇洗脱成分如何分离?

因为没有反相柱,想用硅胶进行分离,摸了很多大极性的展开系统还是不能把原点的东西带起来,该怎么办呢?还有没有其他方法?
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
可以先用,1、极性适中的溶剂进行萃取!分别对萃取液和水液进行展开
2、样品溶液点样量小一些
先试试,不行再再次跟帖!
是也罢,非也罢,是是非非争个啥。河东河西三十年,对的错啦,错的对拉!得也罢,失也罢,患得患失误年华。凡事该做尽管做,得了更好,失也没啥!
2楼2008-05-26 17:00:07
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢!
30%乙醇的东西的极性还是很大的哦
如果直接进行萃取分层不好的话 你可以将其减压浓缩 然后拌硅藻土等 用不同极性的溶剂进行提取 然后在去跑板子 那样效果会好很多的
3楼2008-05-26 18:48:34
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bluebirld

木虫 (正式写手)


xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):谢谢,你辛苦了
可以试试这个展开剂:
正丁醇∶冰乙酸∶水=4∶1∶1

是专门针对极性物质分离的
三十未立、解了不惑、知了天命!
4楼2008-05-27 20:52:11
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Paladinaa

金虫 (初入文坛)

恩,要用展开剂的
5楼2008-05-28 22:20:16
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jiangdengz

木虫 (正式写手)

可以试一下LH-20柱,可能会有意想不到的效果。
6楼2008-05-29 09:38:08
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qingquan9085

铜虫 (小有名气)

是不是东西太杂了?先粗分一下看看,可能就好看些!
7楼2008-07-19 10:54:00
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tianguo2005

铁虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
我之前分过30%部分的化学成分,MCI的效果很不错的,如果没有,可以先用LH-20过一遍,再用氯仿-甲醇-水系统上硅胶柱,我的两个化合物就是这么分到的,希望对你有所启发!
8楼2008-07-19 16:12:04
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weidazhang

金虫 (正式写手)

齐天大圣孙悟空


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
原点跑不上去的东西很可能是一些大极刑的色素死吸附在硅胶上了,30%的醇洗下来的东西有要的,也会有很多杂质了,如果你按:正丁醇∶冰乙酸∶水=4∶1∶1系统仍跑不上去就不是你想要的东西了
最大的心愿就是做自己乐意做的对得起天地良心的事
9楼2008-07-24 16:50:43
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epon

木虫 (正式写手)

30%醇洗脱下来的物质一般是酚酸及其苷类,极性较大,MCI 效果最好。若没条件,氯仿-甲醇-水梯度洗脱也可起到粗分的作用,我从该部分分离得到过环烯醚萜苷,黄酮苷等。
10楼2008-07-24 22:15:27
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