应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 想问一下有谁合成过g-C3N4，推荐一些方法吧！
131/2返回列表12下一页
查看: 2917  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

543418208

金虫 (正式写手)

[求助] 想问一下有谁合成过g-C3N4，推荐一些方法吧！ 已有4人参与

小弟是做催化的，最近看了一篇文章里面用g-C3N4做载体来催化的，也想试试，可是没有人对这个了解，实验室也没有师兄师姐做过，所以上来求助大神了，我看的文献里面是用这个方法做得，不知道合成起来容易吗，或者有什么更好的方法吗！谢谢了！
5 g of cyanamide was dissolved in 7.5 g of Ludox HS40 solution (dispersion
of 12-nm SiO2 particles with 40 wt% in water) and heated at 65 °C overnight to remove water. The
as-formed white powder was heated at a temperature of 550 °C for 4 h (ramp: 2 °C min–1) under the
protection of N2. The resulting brown-yellow powder was grinded and treated with a 4 M HF acid
for 24 h to remove the silica template. The powders were then filtered and washed twice with
distilled water and once with ethanol. Finally the powders were dried at 60 °C overnight.
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

g-C3N4

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
选择了就坚持下去，再难也不要放弃！
1楼 2014-12-19 20:33:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lovaterch

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
543418208: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-12-22 11:19:30
不就是三聚氰胺，双氰胺550度烧嘛！尿素难烧一点。

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2014-12-19 23:08:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

543418208

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lovaterch at 2014-12-19 23:08:47
不就是三聚氰胺，双氰胺550度烧嘛！尿素难烧一点。

这个里面好像用的不是这个方法吧，好像是氰胺和硅胶一起烧的，我在网上看到很多人都说是用双氰胺法或者是尿素法！我不是做碳材料的，不是特别了解，所以上来问一下
赞一下 回复此楼
选择了就坚持下去，再难也不要放弃！
3楼2014-12-22 08:39:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lovaterch

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
543418208: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-12-22 11:19:47
引用回帖:
3楼: Originally posted by 543418208 at 2014-12-22 08:39:11
这个里面好像用的不是这个方法吧，好像是氰胺和硅胶一起烧的，我在网上看到很多人都说是用双氰胺法或者是尿素法！我不是做碳材料的，不是特别了解，所以上来问一下...

你想做碳氮烯最简单的方法就是烧，不尝试怎么知道，我当初也犹豫了很久，最后还是大胆的去做了！

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
4楼2014-12-22 09:16:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

543418208

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lovaterch at 2014-12-22 09:16:31
你想做碳氮烯最简单的方法就是烧，不尝试怎么知道，我当初也犹豫了很久，最后还是大胆的去做了！
...

能再具体讲一下不，到底是用什么烧，我们这边有马弗炉，可以吗！
赞一下 回复此楼
选择了就坚持下去，再难也不要放弃！
5楼2014-12-22 09:38:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牛小问

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
543418208: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-12-22 11:20:25
你说的那个方法是合成介孔C3N4的。对于块材也就是普通的用三聚氰胺或者二氰二胺在550℃烧2h即可。直接用马弗炉烧。基本上是黄色的就是块材的C3N4了
赞一下 回复此楼
天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物！
6楼2014-12-22 10:43:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiejf

专家顾问 (文学泰斗)

麦麦爸爸爱小牛

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
543418208: 金币+1, ★有帮助 2014-12-22 11:20:37
三聚氰胺直接空气中烧就行
赞一下 回复此楼
麦麦爸爸爱小牛
7楼2014-12-22 11:03:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

543418208

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by xiejf at 2014-12-22 11:03:07
三聚氰胺直接空气中烧就行

能具体一点吗？这个方法怎么样或者是不同方法合成的会有什么差异吗？
赞一下 回复此楼
选择了就坚持下去，再难也不要放弃！
8楼2014-12-22 11:19:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

543418208

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 牛小问 at 2014-12-22 10:43:46
你说的那个方法是合成介孔C3N4的。对于块材也就是普通的用三聚氰胺或者二氰二胺在550℃烧2h即可。直接用马弗炉烧。基本上是黄色的就是块材的C3N4了

我是做催化剂的，合成的氮化碳是做载体的，所以我需要的就是介孔的，谢谢你了!是不是我想合成介孔的只能用文献中的方法呢！
赞一下 回复此楼
选择了就坚持下去，再难也不要放弃！
9楼2014-12-22 11:22:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shy_dicp

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
543418208: 金币+2, 谢谢！ 2014-12-23 10:45:41
这个方法是用来合成介孔结构的C3N4的，用的sio2硬模板法，合出的C3N4比表面积很大。
如果不追求比表面，只需要称10g三聚氰胺放在坩埚里（加盖）在马弗炉里550度4h，即可得到普通的C3N4，得到的量足够用一段时间了
赞一下 回复此楼
10楼2014-12-22 13:11:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 543418208 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+3 winsaint 2026-08-27 6/300 2026-08-28 01:46 by alongwaytogo
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+5) +11 晴天加油 2026-08-26 12/600 2026-08-28 01:22 by li09465290@
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 XLGfUIdOmEAO 2026-08-27 3/150 2026-08-28 00:49 by 3RAFyYXYSwGS
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 LIbGuocjEEYw 2026-08-26 4/200 2026-08-27 04:33 by Ie9AyIAvGbvs
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来！米来！面来！ +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[基金申请] 人气不行了 +11 fansofjerry 2026-08-21 11/550 2026-08-25 11:04 by 孤独的英雄6
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 看来今天不会放榜了？ +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧？ +4 哈哈蛤？ 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭