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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by a06090 at 2014-12-20 22:49:44
好的,谢谢了啊...

不谢。反冲的时候要断开检测器。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
21楼2014-12-21 11:51:36
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soswanghui

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该不是柱子的问题,可能有污染,好好排查下供试品,我之前也是柱后出现鬼峰,跟你情况差不多,后来排查出来是进样小瓶污染了,你好好排查下到底是哪个环节引入的污染。
一步一个脚印
22楼2014-12-22 08:25:11
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455938708

银虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有没有可能是残留溶剂之类的!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
23楼2014-12-22 17:53:59
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
在这么多的建议中,都有道理,值得考虑,但有一点,是否是样品本身发生了变化,还是上一针未洗脱出的成分刚好在下针出峰了呢,多进几针溶剂空白,第一冲冲系统,第二也可看看是否是系统脏了带进来杂质峰呢!
gwmgyp
24楼2014-12-23 08:41:45
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
从图谱上看,你上一张图谱主峰拖尾处的杂质应该为下一张图谱中20min的杂质,你这个分析条件对pH值应该很敏感,配流动相时要注意,分离不好时,pH值调高一点点。
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
25楼2014-12-23 09:05:27
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nyyulin

捐助贵宾 (小有名气)

制备色谱咨询师


商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容

小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有可能是流动相被什么污染了,污染物会在柱子中蓄积然后被洗脱下来。
26楼2014-12-24 22:23:02
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