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maike01

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】四氧化三铁的XRD峰位整体平移

请问大家一个问题,我做了四氧化三铁和碳的复合材料样品,可能是包覆,先测了XRD表明,样品的峰位相对位置基本和四氧化三铁的一致,但是结果很奇怪,都相对于标准四氧化三铁的有了一个整体平移,太奇怪了,请问大家这是怎么回事情啊?
希望大家都来讨论一下哈.

[ Last edited by jackchen145 on 2008-5-23 at 12:44 ]
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bullbilly

木虫 (知名作家)

少量平移是正常现象
2楼2008-05-23 13:52:32
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望远行998

木虫 (正式写手)

除了包覆外,有没有可能形成新的结构,比如C跑到Fe3O4晶格里面或者其他的?.............仅供参考.........
Wherethereisawill,thereisaway.
3楼2008-05-23 14:38:39
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jacken

金虫 (正式写手)

Being 催化专家......

XRD仪器问题
Being催化专家......
4楼2008-05-23 15:49:49
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fzfscn

金虫 (正式写手)


3040821025(金币+1,VIP+0):鼓励参与交流
如果是整体偏移,那就是机器的误差,另外,如果前面的位移大,后面的小,正常。
5楼2008-05-23 16:48:03
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wangzy1000

木虫 (正式写手)

★ ★
caosw2001(金币+2,VIP+0):谢谢参与
正常的,四氧化三铁不能用XRD单独确定(一是其与gamma氧化铁的XRD谱图很近似,再者四氧化三铁经常是非正比的,晶胞参数变化较大,谱图位移范围很大),还须别的表征手段(当然,不是很严肃时也勉强能行),如XPS/穆斯鲍尔谱/紫外可见近红外漫反射普等
6楼2008-05-25 06:57:31
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gpwang526

木虫 (知名作家)

对仪器校准
坚持到底永不放弃
7楼2008-06-24 07:53:54
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fanna1978

木虫 (小有名气)

偏移正常啊,我以前做的也偏移,也是包覆的
8楼2008-06-24 08:23:05
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fulutang

金虫 (小有名气)

我也做过类似包覆结构的,如果偏移量比较小的话,比如零点几度,那还算正常。但如果偏移2--3度的话,那应该是仪器问题了。个人想法!

[ Last edited by fulutang on 2008-6-24 at 09:04 ]
9楼2008-06-24 08:57:17
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yuansu

金虫 (小有名气)

★ ★
caosw2001(金币+2,VIP+0):谢谢参与
如果仪器没有问题,那么可能是如下原因:
我觉得是装样的问题,一般要求把样品放在玻璃凹槽里面,然后压平,和玻璃片的表面相平,如果装样高出玻璃片表面,纳米会造成峰位整体往高角度移动,高出越多,移动越明显。如果压样低于样品槽,峰位整体往低角度移动。一般装样装好,不会造成太大的偏移。对于你这种情况,可以重复多次实验,比较可知原因所在。
10楼2008-07-15 10:26:42
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